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zr-7-156 | 1380217-51-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
zr-7-156
英文别名
allyl 4-methyl-2,3-pentadienyl ether
zr-7-156化学式
CAS
1380217-51-5
化学式
C9H14O
mdl
——
分子量
138.21
InChiKey
GKWMLDCVTHECBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.31
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    zr-7-156四丁基氟化铵溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 zr-7-161, 170
    参考文献:
    名称:
    通过高度选择性的烯基烯烃的自由基环化来实现烯基的正式烷基化
    摘要:
    自由基:报导了烯-烯的烯-烯基自由基环化的第一个例子。烯烃和随后的,独占的高度化学选择性分子间基加反应外型-基团除丙二烯与全氟烷基的基团(参见方案)来实现。随后TBAF促进的环化产物的脱氢碘化反应形成环戊烷,并再生出异戊二烯部分(TBAF =四正丁基氟化铵)。
    DOI:
    10.1002/anie.201107747
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基戊-2,3-二烯-1-醇3-溴丙烯 在 sodium hydride 、 四丁基溴化铵 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 7.0h, 以58%的产率得到zr-7-156
    参考文献:
    名称:
    通过高度选择性的烯基烯烃的自由基环化来实现烯基的正式烷基化
    摘要:
    自由基:报导了烯-烯的烯-烯基自由基环化的第一个例子。烯烃和随后的,独占的高度化学选择性分子间基加反应外型-基团除丙二烯与全氟烷基的基团(参见方案)来实现。随后TBAF促进的环化产物的脱氢碘化反应形成环戊烷,并再生出异戊二烯部分(TBAF =四正丁基氟化铵)。
    DOI:
    10.1002/anie.201107747
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