ethyl 5-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]-3-[(4-methoxyphenyl)amino]pent-2-enoate | 1426943-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 5-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]-3-[(4-methoxyphenyl)amino]pent-2-enoate
• 英文别名: Ethyl 3-(4-methoxyanilino)-5-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]pent-2-enoate
• CAS: 1426943-70-5
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₅
• 分子量: 378.469
• InChiKey: RDUJTOLFTCBDMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]-3-[(4-methoxyphenyl)amino]pent-2-enoate 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到ethyl 2-{2-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]ethyl}-5-methoxy-1H-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  四氢γ咔啉骨架的结构通过分子内氧化的碳-碳键形成烯胺的†

  摘要：

  合成和生物学上重要的4-甲基和4-甲氧基四氢-γ-咔啉化合物易于通过芳基胺和5-氨基-3-氧opentanoate衍生物通过一系列的引发，氧化环化，脱保护反应高收率合成。内酰胺化和羰基的最终还原反应。支撑策略涉及通过Pd（OAc）2 / Cu（OAc）2或高价碘试剂实现的氧化C（sp 2）–C（sp 2）键形成。

  DOI：

  10.1039/c3ob00039g
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-N-甲基-BETA-丙氨酸甲酯 在 溶剂黄146 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl 5-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]-3-[(4-methoxyphenyl)amino]pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  四氢γ咔啉骨架的结构通过分子内氧化的碳-碳键形成烯胺的†

  摘要：

  合成和生物学上重要的4-甲基和4-甲氧基四氢-γ-咔啉化合物易于通过芳基胺和5-氨基-3-氧opentanoate衍生物通过一系列的引发，氧化环化，脱保护反应高收率合成。内酰胺化和羰基的最终还原反应。支撑策略涉及通过Pd（OAc）2 / Cu（OAc）2或高价碘试剂实现的氧化C（sp 2）–C（sp 2）键形成。

  DOI：

  10.1039/c3ob00039g