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ethyl (E)-3-acetamido-3-(4-methoxyphenyl)acrylate | 511543-14-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (E)-3-acetamido-3-(4-methoxyphenyl)acrylate
英文别名
——
ethyl (E)-3-acetamido-3-(4-methoxyphenyl)acrylate化学式
CAS
511543-14-9
化学式
C14H17NO4
mdl
——
分子量
263.293
InChiKey
BJCQFJWONILVRQ-UKTHLTGXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.74
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    64.63
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (E)-3-acetamido-3-(4-methoxyphenyl)acrylate 在 [Ir(cod)Cl]2 、 C36H38NO4P 、 氢气 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 25.0 ℃ 、250.0 kPa 条件下, 反应 24.0h, 生成 ethyl (-)-3-acetamido-3-(4-methoxyphenyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    使用单齿亚磷酰胺铱催化氢化β-脱氢氨基酸衍生物
    摘要:
    已经研究了铱催化的 13 种不同的 β-脱氢氨基酸衍生物的不对称氢化,以产生具有旋光活性的 β-氨基酸酯。容易获得的基于单齿八氢联萘酚的亚磷酰胺用作手性配体。E 异构体的对映选择性和产率非常好,而 Z 异构体的催化剂性能较差。重要的是,为了获得高对映选择性,必须在配体的 3,3' 位进行取代。在优化条件下实现了高达 94 % ee 的对映选择性。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800241
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (Z)-3-acetamido-3-(4-methoxyphenyl)acrylate四氢呋喃 为溶剂, 反应 32.0h, 以83%的产率得到ethyl (E)-3-acetamido-3-(4-methoxyphenyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    使用单齿亚磷酰胺铱催化氢化β-脱氢氨基酸衍生物
    摘要:
    已经研究了铱催化的 13 种不同的 β-脱氢氨基酸衍生物的不对称氢化,以产生具有旋光活性的 β-氨基酸酯。容易获得的基于单齿八氢联萘酚的亚磷酰胺用作手性配体。E 异构体的对映选择性和产率非常好,而 Z 异构体的催化剂性能较差。重要的是,为了获得高对映选择性,必须在配体的 3,3' 位进行取代。在优化条件下实现了高达 94 % ee 的对映选择性。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800241
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