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1,1'-(4-allylhepta-3,6-dien-1-yne-1,3-diyl)dicyclohex-1-ene | 1261064-57-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1'-(4-allylhepta-3,6-dien-1-yne-1,3-diyl)dicyclohex-1-ene
英文别名
——
1,1'-(4-allylhepta-3,6-dien-1-yne-1,3-diyl)dicyclohex-1-ene化学式
CAS
1261064-57-6
化学式
C22H28
mdl
——
分子量
292.464
InChiKey
RAHZNJFMRPMODR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.44
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-cyclohexenyl(tributylstannyl)acetylene3-氯丙烯 在 [Pd(η3-C3H5)Cl(AsPh3)] 、 对苯醌 作用下, 以 氘代氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 以63%的产率得到(E)-1,1'-(3-allylhepta-3,6-dien-1-yne-1,4-diyl)dicyclohex-1-ene
    参考文献:
    名称:
    炔烃和烯丙基卤化物通过串联双斯蒂尔反应选择性偶联至苯乙炔
    摘要:
    炔基锡化合物与烯丙基氯化物的钯催化反应导致2:2偶联,通过三个和三个立体CC键的区域和立体选择性形成三苯炔。该反应可以应用于不同的炔基和烯丙基片段,以非常好的收率提供了具有不同取代模式的宽泛三炔。它们可以使用可回收的聚合锡炔基化合物以绿色方式制备。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000430
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