(R)-3-[(2R,3R)-1-[tert-Butoxycarbonyl-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-methyl]-2-(2-methyl-acryloylsulfanyl)-4-oxo-azetidin-3-yl]-2,2-dimethyl-4-oxo-5-phenyl-imidazolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 73933-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (R)-3-[(2R,3R)-1-[tert-Butoxycarbonyl-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-methyl]-2-(2-methyl-acryloylsulfanyl)-4-oxo-azetidin-3-yl]-2,2-dimethyl-4-oxo-5-phenyl-imidazolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 73933-04-7
• 化学式: C₄₇H₅₂N₃O₇PS
• 分子量: 833.986
• InChiKey: JKENHEWJHAETPC-GZEQTDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.38
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  113.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-[(2R,3R)-1-[tert-Butoxycarbonyl-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-methyl]-2-(2-methyl-acryloylsulfanyl)-4-oxo-azetidin-3-yl]-2,2-dimethyl-4-oxo-5-phenyl-imidazolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 二甲基硫 、 氧气 、 臭氧 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 91.7h， 生成 2-oxacephalexin
  参考文献：
  名称：

  2-氧化头孢类。二。-从hetacillin合成2-oxocephalexin

  摘要：

  2-氧头孢氨苄4（2-oxoccephalemin 4）是新的2-oxocephemem-4-羧酸组的非常不稳定的代表，已从hetacillin合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630119
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-[(2R,3R)-1-(1-Methoxycarbonyl-2-methyl-propenyl)-2-(2-methyl-acryloylsulfanyl)-4-oxo-azetidin-3-yl]-2,2-dimethyl-4-oxo-5-phenyl-imidazolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 4 A molecular sieve 、 polymeric base 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 86.17h， 生成 (R)-3-[(2R,3R)-1-[tert-Butoxycarbonyl-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-methyl]-2-(2-methyl-acryloylsulfanyl)-4-oxo-azetidin-3-yl]-2,2-dimethyl-4-oxo-5-phenyl-imidazolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-氧化头孢类。二。-从hetacillin合成2-oxocephalexin

  摘要：

  2-氧头孢氨苄4（2-oxoccephalemin 4）是新的2-oxocephemem-4-羧酸组的非常不稳定的代表，已从hetacillin合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630119