tert-butyl 2-(tri-n-butylstannyl)-3-(4-chlorophenyl)-2-propenoate | 98830-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(tri-n-butylstannyl)-3-(4-chlorophenyl)-2-propenoate
• 英文别名: (Z)-tert-butyl 2-(tri-n-butylstannyl)-3-(4-chlorophenyl)-2-propenoate
• CAS: 98830-99-0；98830-94-5
• 化学式: C₂₅H₄₁ClO₂Sn
• 分子量: 527.762
• InChiKey: RWLBULKEXCRTEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.45
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 tert-butyl α-(tri-n-butylstannyl)-α-(trimethylsilyl)acetate 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以41%的产率得到tert-butyl 2-(tri-n-butylstannyl)-3-(4-chlorophenyl)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Zapata, Antonio; Fortoul R., Corina; Acuna A., Carola, Synthetic Communications, 1985, vol. 15, p. 179 - 184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of α-stannyl α,β-unsaturated carboxylic esters
  作者：Antonio J. Zapata、Corina Fortoul R.、Carola Acuña A.

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80069-n

  日期：1993.4

  A synthetic method for the preparation of α-stannyl α,β-unsaturated esters is described. The lithium enolate derived from tert-butyl α-(tri-n-butylstannyl)-α-(trimethylsilyl)acetate reacts with aldehydes to give moderate to good yields of α-stannylated products. The method is not applicable to enolizable ketones.

  描述了制备α-锡烷基α，β-不饱和酯的合成方法。衍生自α-（三正丁基锡烷基叔丁基）-α-（三甲基甲硅烷基）乙酸叔丁酯的烯醇锂与醛反应，可产生中等至良好产率的α-甲锡烷基化产物。该方法不适用于可烯醇化的酮。
• ZAPATA, A.;FORTOUL, R. C.;ACUNA, A. C., SYNTH. COMMUN., 1985, 15, N 3, 179-184
  作者：ZAPATA, A.、FORTOUL, R. C.、ACUNA, A. C.

  DOI：——

  日期：——