Ethyl-α-(m-chlorphenyl)-acetoacetat | 30194-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl-α-(m-chlorphenyl)-acetoacetat
• 英文别名: ethyl 2-(3-chlorophenyl)-3-oxobutanoate
• CAS: 30194-50-4
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₃
• 分子量: 240.686
• InChiKey: MAIFVYSJMFEGRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-α-(m-chlorphenyl)-acetoacetat 、 环己基肼盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑催化的C（sp2）-H官能化/环合反应的不对称合成螺旋吡唑啉酮

  摘要：

  铑催化的4-芳基-5吡唑啉酮的C（sp 2）-H官能化反应，然后与炔烃进行[3 + 2]环化反应，可快速进入高度对映体富集的五元环4螺环5吡唑啉酮。手性SCpRh催化剂的使用使得能够从容易获得的底物中合成具有全碳四元立体构型中心的各种螺并吡唑并酮，收率高达99％，ee达到98％。

  DOI：

  10.1002/anie.201700021
• 作为产物：
  描述：

  以70%的产率得到Ethyl-α-(m-chlorphenyl)-acetoacetat
  参考文献：
  名称：

  某些氯芳烃和硝基芳烃与环戊二烯铁配合物的亲核取代反应及通过取代产物的脱金属合成取代的芳烃的研究

  摘要：

  与环戊二烯基（CpFe的量）配合物的亲核取代反应米或- p被发现与来自乙酰乙酸乙酯（EAA）衍生的碳阴离子亲核体，二苯甲酰甲烷（DBM）或diacetylmethane（DAM） -二氯苯，得到单取代仅如先前对于CpFe的量观察到复杂的的Ø二氯苯。2,6-二甲基氯苯（XIVa）或2,6-二甲基硝基苯（XIVb）的CpFe络合物与衍生自氨，二甲胺，正丁胺，吡咯烷，乙醇，苯酚，邻硫代甲酚和EAA的亲核试剂的反应均得到S N氩气产物，无明显的空间位阻。然而，没有反应在XIVA或XIVb的与DBM的治疗中观察到，这表明仅与一个亲核试剂笨重例如从DBM衍生为空间位阻的影响足够大以防止一个S Ñ与XIV，一个或XIVb的氩反应。在某些情况下，发现各种S N Ar产品的热升华会引起分解，但在大多数情况下，会发生脱金属，从而生成取代的芳烃。在本工作中以这种方式制备的新取代的芳烃包括RC 6 H 4 CH（COC

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80343-7