2-(N-phenylamino)-4-phenylquinoline | 10562-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(N-phenylamino)-4-phenylquinoline
• 英文别名: phenyl-(4-phenyl-quinolin-2-yl)-amine；phenyl-(4-phenyl-[2]quinolyl)-amine；Phenyl-(4-phenyl-[2]chinolyl)-amin；2-Anilino-4-phenyl-chinolin；N,4-diphenylquinolin-2-amine
• CAS: 10562-05-7
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂
• 分子量: 296.371
• InChiKey: XXGGEXUKIRTDBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-phenylamino)-4-phenylquinoline 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 以74.67%的产率得到11-phenyldibenzo[b,g][1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  轻松合成5-苯基二苯并[b，g] [1,8]萘啶

  摘要：

  2芳基氨基-4-苯基喹啉的Vilsmeier Haack杂环化喹啉以定量收率产生了迄今未知的5苯基二苯并[ b，g ] [1,8]萘啶。芳基胺的合成是通过苯胺在2-氯-4-苯基喹啉上的作用而实现的，苯喹啉又是通过苯甲酰乙酰苯胺的梳理反应获得的。

  DOI：

  10.1002/jhet.2256
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-喹啉-2-醇 在 aniline hydrochloride 、 N,N-二甲基苯胺 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-(N-phenylamino)-4-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  轻松合成5-苯基二苯并[b，g] [1,8]萘啶

  摘要：

  2芳基氨基-4-苯基喹啉的Vilsmeier Haack杂环化喹啉以定量收率产生了迄今未知的5苯基二苯并[ b，g ] [1,8]萘啶。芳基胺的合成是通过苯胺在2-氯-4-苯基喹啉上的作用而实现的，苯喹啉又是通过苯甲酰乙酰苯胺的梳理反应获得的。

  DOI：

  10.1002/jhet.2256

文献信息

• Cyclic amidines. Part II. Derivatives of 2-amino-4-hydroxyquinoline
  作者：R. Hardman、M. W. Partridge

  DOI：10.1039/jr9540003878

  日期：——