[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-[5-(4-nitrophenyl)-2-sulfanylidene-1,3,4-oxadiazol-3-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate | 394692-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-[5-(4-nitrophenyl)-2-sulfanylidene-1,3,4-oxadiazol-3-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 394692-99-0
• 化学式: C₃₄H₂₅N₃O₁₀S
• 分子量: 667.653
• InChiKey: JRWVMEQDYPHUCW-NODMTMHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  162.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-[5-(4-nitrophenyl)-2-sulfanylidene-1,3,4-oxadiazol-3-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到3-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-(4-nitro-phenyl)-3H-[1,3,4]oxadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Mosselhi; Seliger, Journal of Chemical Research - Part S, 2001, # 9, p. 359 - 361

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-硝基苯基)-1,3,4-恶二唑-2(3H)-硫酮 在 ammonium sulfate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-[5-(4-nitrophenyl)-2-sulfanylidene-1,3,4-oxadiazol-3-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Mosselhi; Seliger, Journal of Chemical Research - Part S, 2001, # 9, p. 359 - 361

  摘要：

  DOI：