(R)-4-(methoxymethoxy)pentadec-1-ene | 1391710-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-4-(methoxymethoxy)pentadec-1-ene
• CAS: 1391710-74-9
• 化学式: C₁₇H₃₄O₂
• 分子量: 270.456
• InChiKey: SCTYIUYWCUGJJD-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(methoxymethoxy)pentadec-1-ene 在 (S,S)-(salen)cobalt(III)(OAc) 、 水 、 magnesium 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4R,6R)-6-(methoxymethoxy)heptadec-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Formal synthesis of tetrahydrolipstatin and tetrahydroesterastin

  摘要：

  A versatile and efficient approach to (3.5,5R)-methyl 3-(benzyloxy)-5-(methoxymethoxy)hexadecanoate, a key chiral building block and a common polyol fragment of the anti-tumor and anti-obesity agents tetrahydrolipstatin 3 and tetrahydroesterastin 4 using both hydrolytic kinetic resolution (HKR) and proline catalyzed sequential alpha-aminoxylation, followed by HWE-olefination reaction is described. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.05.025
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-1,2-环氧基十三烷 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-4-(methoxymethoxy)pentadec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Formal synthesis of tetrahydrolipstatin and tetrahydroesterastin

  摘要：

  A versatile and efficient approach to (3.5,5R)-methyl 3-(benzyloxy)-5-(methoxymethoxy)hexadecanoate, a key chiral building block and a common polyol fragment of the anti-tumor and anti-obesity agents tetrahydrolipstatin 3 and tetrahydroesterastin 4 using both hydrolytic kinetic resolution (HKR) and proline catalyzed sequential alpha-aminoxylation, followed by HWE-olefination reaction is described. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.05.025