(2R,4R)-4-(methoxymethoxy)pentadecane-1,2-diol | 1391710-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,4R)-4-(methoxymethoxy)pentadecane-1,2-diol
• CAS: 1391710-77-2
• 化学式: C₁₇H₃₆O₄
• 分子量: 304.47
• InChiKey: CUCUOZXIAVMLRU-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((R)-2-(methoxymethoxy)tridecyl)oxirane 在 (S,S)-(salen)cobalt(III)(OAc) 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到(2R,4R)-4-(methoxymethoxy)pentadecane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Formal synthesis of tetrahydrolipstatin and tetrahydroesterastin

  摘要：

  A versatile and efficient approach to (3.5,5R)-methyl 3-(benzyloxy)-5-(methoxymethoxy)hexadecanoate, a key chiral building block and a common polyol fragment of the anti-tumor and anti-obesity agents tetrahydrolipstatin 3 and tetrahydroesterastin 4 using both hydrolytic kinetic resolution (HKR) and proline catalyzed sequential alpha-aminoxylation, followed by HWE-olefination reaction is described. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.05.025