6-(1H-imidazol-1-yl)-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine | 1413935-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(1H-imidazol-1-yl)-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 6-Imidazol-1-yl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1413935-29-1
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄
• 分子量: 260.298
• InChiKey: AWRHZDVBNPBKNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 iron(II) chloride tetrahydrate 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 6-(1H-imidazol-1-yl)-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine 、 5-(1H-imidazol-1-yl)-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  不含配体的铁/铜助催化剂与6-碘咪唑并[1,2-a]吡啶的氮和硫交叉偶联反应

  摘要：

  摘要 发现无配体的协同双金属铁/铜催化体系将各种唑和硫醇引入6-碘咪唑并[1,2- a ]吡啶上。经过优化后，廉价，无毒，空气稳定且可商购的CuO和FeCl 2 ·4H 2 O使得常见氮杂环以及包括脂肪族，芳香族和杂环在内的各种硫醇的区域选择性N-和S-芳基化成为可能。硫醇。 发现无配体的协同双金属铁/铜催化体系将各种唑和硫醇引入6-碘咪唑并[1,2- a ]吡啶上。经过优化后，廉价，无毒，空气稳定且可商购的CuO和FeCl 2 ·4H 2 O使得常见氮杂环以及包括脂肪族，芳香族和杂环在内的各种硫醇的区域选择性N-和S-芳基化成为可能。硫醇。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380383

文献信息

• Heteroaromatic imidazo[1,2-a]pyridines synthesis from C–H/N–H oxidative cross-coupling/cyclization
  作者：Chuan He、Jing Hao、Huan Xu、Yiping Mo、Huiying Liu、Juanjuan Han、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/c2cc35927h

  日期：——

  A novel silver-mediated highly selective C-H/N-H oxidative cross-coupling/cyclization between 2-aminopyridines and terminal alkynes has been demonstrated. This approach provided a simple way to construct heteroaromatic imidazo[1,2-a]pyridines. By using this protocol, the marketed drug zolimidine (antiulcer) could be synthesized easily.

  已经证明了新型的银介导的2-氨基吡啶和末端炔烃之间的高选择性CH / NH氧化交叉偶联/环化反应。该方法提供了构建杂芳族咪唑并[1,2-a]吡啶的简单方法。通过使用此协议，可以轻松合成市售药物zolimidine（抗溃疡）。