(4aS,9R,14bS)-9-Hydroxy-12,13-dimethoxy-1,5,6,9,10,14b-hexahydro-4H-dibenzo[b,d]pyrrolo[1,2-a]azepin-7-one | 124201-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4aS,9R,14bS)-9-Hydroxy-12,13-dimethoxy-1,5,6,9,10,14b-hexahydro-4H-dibenzo[b,d]pyrrolo[1,2-a]azepin-7-one
• 英文别名: (1S,6R,14S)-6-hydroxy-10,11-dimethoxy-5-azatetracyclo[12.4.0.01,5.08,13]octadeca-8,10,12,16-tetraen-4-one
• CAS: 124201-29-2
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₄
• 分子量: 329.396
• InChiKey: PDXPSFYIHSMQKA-GDIGMMSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,9R,14bS)-9-Hydroxy-12,13-dimethoxy-1,5,6,9,10,14b-hexahydro-4H-dibenzo[b,d]pyrrolo[1,2-a]azepin-7-one 在 aluminum oxide 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 、 过碘酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  功能化的（±）-头孢他辛类似物

  摘要：

  描述了一种新的方法来处理头孢胺的功能类似物。从3，4-二甲氧基-羰基甲氧基甲基-苯开始，由九步（总产率为15％）立体定向地构建了稠合的氮杂螺环骨架（11）。

  DOI：

  10.1039/c39890001162
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-<3,4-Dimethoxy-6-(carbomethoxymethyl)phenyl>-5-nitrocyclohexene 在 盐酸 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 二异丁基氢化铝 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (4aS,9R,14bS)-9-Hydroxy-12,13-dimethoxy-1,5,6,9,10,14b-hexahydro-4H-dibenzo[b,d]pyrrolo[1,2-a]azepin-7-one
  参考文献：
  名称：

  功能化的（±）-头孢他辛类似物

  摘要：

  描述了一种新的方法来处理头孢胺的功能类似物。从3，4-二甲氧基-羰基甲氧基甲基-苯开始，由九步（总产率为15％）立体定向地构建了稠合的氮杂螺环骨架（11）。

  DOI：

  10.1039/c39890001162

文献信息

• Cephalotaxine analogs: stereospecific synthesis of spiro-fused 3-benzazepine and 1,3-benzodiazepine derivatives
  作者：John M. Gardiner、Martin R. Bryce、Paul A. Bates、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1021/jo00291a029

  日期：1990.2
• BRYCE, MARTIN R.;GARDINER, JOHN M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N6, C. 1162-1164
  作者：BRYCE, MARTIN R.、GARDINER, JOHN M.

  DOI：——

  日期：——