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(R)-1-(6-Methoxy-quinolin-4-yl)-2-{4-[(1-tert-butoxycarbonylmethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-ylmethyl)-amino]-piperidin-1-yl}-ethanol | 394223-82-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-1-(6-Methoxy-quinolin-4-yl)-2-{4-[(1-tert-butoxycarbonylmethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-ylmethyl)-amino]-piperidin-1-yl}-ethanol
英文别名
tert-butyl 2-[2-[[[1-[(2R)-2-hydroxy-2-(6-methoxyquinolin-4-yl)ethyl]piperidin-4-yl]amino]methyl]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl]acetate
(R)-1-(6-Methoxy-quinolin-4-yl)-2-{4-[(1-tert-butoxycarbonylmethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-ylmethyl)-amino]-piperidin-1-yl}-ethanol化学式
CAS
394223-82-6
化学式
C31H39N5O4
mdl
——
分子量
545.682
InChiKey
ROSVIDWHOXMYQR-NDEPHWFRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

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文献信息

  • Aminopiperidine quinolines and their azaisosteric analogues with antibacterial activity
    申请人:Davies David Thomas
    公开号:US20060014749A1
    公开(公告)日:2006-01-19
    Aminopiperidine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man.
    公式(I)的哌啶生物及其药学上可接受的衍生物,可用于哺乳动物,尤其是人类的细菌感染治疗方法。
  • AMINOPIPERIDINE QUINOLINES AND THEIR AZAISOSTERIC ANALOGUES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP1305308A1
    公开(公告)日:2003-05-02
  • US6962917B2
    申请人:——
    公开号:US6962917B2
    公开(公告)日:2005-11-08
  • US7534793B2
    申请人:——
    公开号:US7534793B2
    公开(公告)日:2009-05-19
  • [EN] AMINOPIPERIDINE QUINOLINES AND THEIR AZAISOSTERIC ANALOGUES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] AMINOPIPERIDINE QUINOLINES ET LEURS ANALOGUES AZAISOSTERES PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:WO2002008224A1
    公开(公告)日:2002-01-31
    Aminopiperidine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man.
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