(5Z,13E)-9α-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-11α-hydroxy-15-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)prosta-5,13-dienoic acid | 101249-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5Z,13E)-9α-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-11α-hydroxy-15-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)prosta-5,13-dienoic acid
• 英文别名: (5Z,13E)-9α-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-11α-hydroxy-15-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>prosta-5,13-dienoic acid；(5Z,13E)-9α-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-11α-hydroxy-15-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]prosta-5,13-dienoic acid
• CAS: 101249-09-6
• 化学式: C₄₂H₆₆O₅Si₂
• 分子量: 707.154
• InChiKey: KYLBVCCXIBXVIA-ZJABDWPGSA-N

物化性质

• 沸点：
  688.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.66
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z,13E)-9α-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-11α-hydroxy-15-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)prosta-5,13-dienoic acid 在 氢氟酸 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 前列腺素 D2
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of prostaglandin D2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a055
• 作为产物：
  描述：

  methyl (5Z,13E)-9α-hydroxy-11α-(tetrahydropyranyloxy)-15-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)prosta-5,13-dienoate 在 咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 354.5h， 生成 (5Z,13E)-9α-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-11α-hydroxy-15-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)prosta-5,13-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of prostaglandin D2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a055