5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazole-4-carbonyl isothiocyanate | 188047-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazole-4-carbonyl isothiocyanate
• CAS: 188047-59-8
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃OS
• 分子量: 277.734
• InChiKey: HJDONUBYDZVYDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  47.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazole-4-carbonyl isothiocyanate 、 联苯胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以96%的产率得到N,N'-(([1,1'-biphenyl]-4,4'-diylbis(azanediyl))bis(carbonothioyl))bis(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide)
  参考文献：
  名称：

  Ultrasound Promoted Synthesis of Bis(substituted pyrazol-4-ylcarbonyl)-Substituted Thioureas

  摘要：

  通过取代的吡唑-4-羰基异硫氰酸酯与不同的二胺在 20-25 °C条件下进行超声辐照和传统加热反应，合成了一系列新型双（取代的吡唑-4-羰基）取代的硫脲类化合物。总体而言，与传统加热方法相比，在超声条件下进行反应时，速率大大提高，产率也略有增加。这些化合物的结构已通过元素分析和光谱（红外光谱、1H-NMR）分析得以阐明。

  DOI：

  10.3390/molecules14041423
• 作为产物：
  描述：

  依达拉奉 在 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazole-4-carbonyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  吡唑酰基硫脲衍生物的合成及生物活性。

  摘要：

  从单甲基肼（苯肼）和乙酰乙酸乙酯合成了 16 种新型吡唑酰基硫脲衍生物 6。关键的5-氯-3-甲基-1-取代-1H-吡唑-4-碳酰氯中间体4首先通过环化、甲酰化、氧化和酰化四个步骤生成。然后在 PEG-400 存在下，将这些物质与硫氰酸铵反应，得到 5-氯-3-甲基-1-取代-1H-吡唑-4-羰基异硫氰酸酯 5。随后与氟化芳胺反应导致形成标题化合物。合成的化合物经IR、1H-NMR、13C-NMR和元素分析明确表征，部分合成化合物对玉米赤霉、尖孢镰刀菌、

  DOI：

  10.3390/molecules17055139