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4-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-6-sulfinic acid | 1207858-36-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-6-sulfinic acid
英文别名
4-Methyl-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-6-sulfinic acid;4-methyl-2-oxo-1H-quinoline-6-sulfinic acid
4-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-6-sulfinic acid化学式
CAS
1207858-36-3
化学式
C10H9NO3S
mdl
——
分子量
223.252
InChiKey
PAOFZHXGXJMLQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    85.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-6-sulfinic acidpotassium carbonateN,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 2-(4-Methyl-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-6-sulfonyl)-N-o-tolyl-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of (4-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-6-sulfonyl)acetanilides and their effect on blood coagulation system
    摘要:
    通过相应的酸与苯胺的酰胺化反应或N-芳基-2-氯乙酰胺与4-甲基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-6-亚磺酸的反应,合成了(4-甲基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-6-磺酰基)乙酰苯胺。对合成的化合物进行筛选,发现它们具有体外止血活性。
    DOI:
    10.1007/s11172-010-0396-5
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文献信息

  • Synthesis of (4-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-6-sulfonyl)acetanilides and their effect on blood coagulation system
    作者:V. A. Zubkov、T. A. Tsapko、I. S. Gritsenko、L. N. Maloshtan
    DOI:10.1007/s11172-010-0396-5
    日期:2010.12
    (4-Methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-6-sulfonyl)acetanilides were obtained by either amidation of the respective acid with anilines or the reaction of N-aryl-2-chloroacetamide with 4-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-6-sulfinic acid. Screening of the synthesized compounds revealed their hemostatic activity in vitro.
    通过相应的酸与苯胺的酰胺化反应或N-芳基-2-氯乙酰胺与4-甲基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-6-亚磺酸的反应,合成了(4-甲基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-6-磺酰基)乙酰苯胺。对合成的化合物进行筛选,发现它们具有体外止血活性。
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