1,2-bis(tetramethylene)diborane(6) | 34629-70-4

• 英文名称: 1,2-bis(tetramethylene)diborane(6)
• 英文别名: 1,2:1,2-bis(1,4-butanediyl)diborane(6)
• CAS: 34629-70-4
• 化学式: C₈H₁₈B₂
• 分子量: 135.853
• InChiKey: JNEISLNHRJQWOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-123 °C
• 沸点：
  218.4±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(tetramethylene)diborane(6) 在 甲醇 作用下， 生成 Methoxy-boracyclopentan
  参考文献：
  名称：

  Bisborolane. Highly elusive bisboracyclane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00753a063
• 作为产物：
  描述：

  diborane(6) 在 1-alkyl-1-borolane 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 1,2-bis(tetramethylene)diborane(6)
  参考文献：
  名称：

  Organoboranes. XII. Hydroboration of 1,3-butadiene with borane in tetrahydrofuran in a ratio equal to or smaller than 1:1. Interconversion between .beta.-alkylborolanes and 1,2-tetramethylenediboranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00743a017

文献信息

• Cyclic organohydroborate complexes of metallocenes
  作者：Fu-Chen Liu、Christine E Plečnik、Shengming Liu、Jianping Liu、Edward A Meyers、Sheldon G Shore

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00727-6

  日期：2001.5

  The complexes, Cp2M(μ-H)2BC4H8} (1: M=Ti; 2: M=Nb), Cp2M(μ-H)2BC5H10} (3: M=Ti; 4: M=Nb), and Cp2M(μ-H)2BC8H14} (5: M=Ti; 6: M=Nb), were prepared from the reactions of Cp2MCl2 with the organohydroborate salts, K[H2B2(μ-H)(μ-C4H8)2], K[H2BC5H10], and K[H2BC8H14], respectively. In these reactions, the transition metal is reduced from M(IV) to M(III), producing 17-electron, paramagnetic titanocene

  络合物Cp 2 M （μ-H）2 BC 4 H 8 }（1：M = Ti; 2：M = Nb），Cp 2 M （μ-H）2 BC 5 H 10 }（3： M ＝ Ti；4：M ＝ Nb），由Cp 2 MCl的反应制备Cp 2 M （μ-H）2 BC 8 H 14 }（5：M ＝ Ti；6：M ＝ Nb）。2与organohydroborate盐，K [H 2乙2（μ-H）（μ-C 4 H ^ 8）2 ]，K [H 2 BC 5 H 10 ]和K [H 2 BC 8 H 14 ]。在这些反应中，过渡金属是从M（IV）至M（III）还原，从而产生17-电子，顺二茂钛络合物（1，3和5）和18电子，反磁性niobocene复合物（2，4和6）。确定了1 – 6的单晶X射线结构。Cp 2 Nb （μ-H）2 BH 2 }（7的分子结构）是使用现代CCD技术重新确定的。
• Hydroborierung von 3-methyl-1,3-butadien mit 1,2:1,2-bis(tetramethylen)diboran(6)
  作者：Rosalinda Contreras、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82932-0

  日期：1981.1

  The nature of the hydroboration product obtained from 3-methyl-1,3-butadiene and 1,2 : 1,2-bis(tetramethylene)diborane(6) (1) allows for the discussion of the reaction mechanism. The hydroboration proceedsby retention of the cyclic structure in the first step, followed by exchange of BH and BC bonds and final cyclic hydroboration to give 1-(boracyclopentyl)-4-(3-methylboracyclopentyl)butane (5).

  由3-甲基-1,3-丁二烯和1,2：1,2-双（四亚甲基）二硼烷（6）（1）获得的硼氢化产物的性质可以讨论反应机理。硼氢化反应的第一步是保留环状结构，然后交换BH和BC键，最后进行环状硼氢化，得到1-（硼环戊基）-4-（3-甲基硼环戊基）丁烷（5）。5的结构分配基于1 H，11 B和13 C NMR数据。
• Indazaboles-synthesis and molecular structure
  作者：Bernd Wrackmeyer、Khadija Shahid、Rhett Kempe、Christian Döring、Wolfgang Milius

  DOI：10.1002/aoc.1627

  日期：——

  solution (1H, 11B and 13C NMR). In contrast, the analogous reaction with 1,2‐bis(tetramethylene)diborane(6) proceeds to give a single isomer of the B‐alkylated indazabole via symmetric ring cleavage of the diborane(6), as shown by NMR in solution and X‐ray structural analysis in the solid state. The molecular structure is fluxional in solution. In the solid state, the central B2N4 ring adopts a distorted boat

  1-三甲基甲硅烷基吲唑与硼烷的反应产生吲哚并伴随着三甲基硅烷的消除。因此，使用硼烷的THF溶液（BH 3 / THF）以1：1的比例形成母体吲哚硼酸酯的两种异构体，其特征在于溶液中的NMR光谱（1 H，11 B和13 C NMR）。相比之下，与1,2-双（四亚甲基）乙硼烷（6）的类似反应通过乙硼烷（6）的对称环裂解产生了B-烷基化吲哚的单一异构体，如溶液和NMR中的NMR所示固态的射线结构分析。分子结构在溶液中是易变的。在固态时，中心B 2 N 4戒指采用扭曲的船形。通过DFT方法在B3LYP / 6-311 + G（d，p）的理论水平上优化了母体吲哚和B-烷基化吲哚的气相几何构型。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Synthesis of bicyclic N-pyrrolylboranes via hydroboration of 2-vinyl and 2-allylpyrrole
  作者：Bernd Wrackmeyer、Bernd Schwarze

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06921-5

  日期：1997.4

  The hydroboration of 2-vinyl and 2-allylpyrrole with various hydroborating agents [Et2BH2BEt2, (9-BBN)2, (CH2)4BH2B(CH2)4, thex(H)BH2B(H)thex, Az-BH2—THF (Az = pyrrole, 2,5-dimethylpyrrole, indole), Et2O-BH2Cl, Me3Si(H)NB2H5] leads in most cases finally to B-substituted bicyclic N-pyrrolylboranes 8–11, 15–20. In the case of the reaction with tetraalkyldiboranes(6), stable intramolecular 2-H-pyrrole-borane

  2-乙烯基和2-烯丙基吡咯与各种硼氢化剂[Et 2 BH 2 BEt 2，（9-BBN）2，（CH 2）4 BH 2 B（CH 2）4，thex（H）BH 2 B的硼氢化（H）thex，Az-BH 2 -THF（Az =吡咯，2,5-二甲基吡咯，吲哚），Et 2 O-BH 2 Cl，Me 3 Si（H）NB 2 H 5 ]在大多数情况下最终导致乙氨基取代二环式的N- pyrrolylboranes 8-11，15-20。与tetraalkyldiboranes反应（6）的情况下，稳定的分子内2-H吡咯-硼烷加合物6，7，12-14首先形成，其在的情况下6，12和13，可以转换成双环的N- pyrrolylboranes 8，15和16分别。尽管双环N-吡咯基硼烷中的空间条件是有利的，但11 B，13 C和14 N NMR数据不支持硼原子与杂芳族吡咯体系之间的任何显着π相互作用。
• Hydride Ion Abstraction from Titanocene Cyclic Organohydroborates, Cp₂Ti{(μ-H)₂BR₂} (R₂ = C₄H₈, C₅H₁₀, C₈H₁₄), as a Function of Solvent
  作者：Christine E. Plečnik、Fu-Chen Liu、Shengming Liu、Jianping Liu、Edward A. Meyers、Sheldon G. Shore

  DOI：10.1021/om010267m

  日期：2001.8.1

  H2B(C6F5)2. In diethyl ether and THF, the salts [Cp2TiL2] [HB(C6F5)3] (2, L = Et2O; 3, L = THF) consisting of titanocene cations with solvent ligands were isolated. Salt 2 is the first structurally characterized [Cp2TiL2]+ cation containing diethyl ether solvent ligands. The diethyl ether molecules of the cation in 2 are weakly coordinated and are labilized in THF and toluene. Dissolution of 2 in THF

  钛茂环有机硼酸酯络合物Cp 2 Ti （μ-H）2 BR 2 }（R 2 = C 4 H 8，C 5 H 10，C 8 H 14）与B（C 6 F 5）3的氢化物抽象反应为作为溶剂的函数进行了研究。已确定溶剂的配位能力指导了这些抽象反应的过程。在非配位溶剂甲苯中的反应生成复分解产物Cp 2 Ti （μ-H）2 B（C 6 F 5）2 }（1），其中环状有机氢硼酸盐H 2 BR 2被H 2 B（C 6 F 5）2取代。在乙醚和THF中，分离了由钛茂金属阳离子和溶剂配体组成的盐[Cp 2 TiL 2 ] [HB（C 6 F 5）3 ]（2，L = Et 2 O；3，L = THF）。盐2是第一个结构表征的[Cp 2 TiL 2 ] +阳离子含有二乙醚溶剂的配体。2中阳离子的二乙醚分子具有很弱的配位作用，并在THF和甲苯中呈标签化。2在THF中的溶解得到3。复杂的Cp 2 Ti （μ-H）B（C