(4R,5S,6R)-7-Benzenesulfonyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,6-dimethyl-heptanal | 193475-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5S,6R)-7-Benzenesulfonyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,6-dimethyl-heptanal
• CAS: 193475-36-4
• 化学式: C₂₁H₃₆O₄SSi
• 分子量: 412.666
• InChiKey: QRVZELZAFYBCNM-HBFSDRIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S,6R)-7-Benzenesulfonyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,6-dimethyl-heptanal 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (2S,3S,6S)-2-{2-[(4R,5S,6R)-6-Isopropyl-5-methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxan-4-ylmethyl]-[1,3]dithian-2-yl}-6-((2R,3R,6S)-3-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl)-heptan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Okadaic Acid-Tautomycin Hybrid

  摘要：

  冈田酸合成中的三个螺环片段之一是通过新的杂化共轭加成策略合成的。该螺环片段与两个妥妥霉素合成片段连续偶联，形成冈田酸和妥妥霉素之间的混合分子。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3257
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,6S)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-2-((Z)-2-phenylsulfanyl-2-triethylsilanyl-vinyl)-tetrahydro-pyran 在 sodium periodate 、 disodium hydrogenphosphate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 四丁基氟化铵 、 甲基三苯氧基碘磷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 (4R,5S,6R)-7-Benzenesulfonyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,6-dimethyl-heptanal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Okadaic Acid-Tautomycin Hybrid

  摘要：

  冈田酸合成中的三个螺环片段之一是通过新的杂化共轭加成策略合成的。该螺环片段与两个妥妥霉素合成片段连续偶联，形成冈田酸和妥妥霉素之间的混合分子。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3257