6-(7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-decahydrophenanthrene-1-yl)-2-oxo-4-thien-2-yl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile | 1114956-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-(7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-decahydrophenanthrene-1-yl)-2-oxo-4-thien-2-yl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-[(1R,4aR,4bR,10aR)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,4b,5,6,10,10a-octahydrophenanthren-1-yl]-2-oxo-4-thiophen-2-yl-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1114956-89-6
• 化学式: C₂₉H₃₄N₂OS
• 分子量: 458.668
• InChiKey: HAKHTEBQKACUDU-NCZAXEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-decahydrophenanthrene-1-yl)-2-oxo-4-thien-2-yl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 6.0h， 以75%的产率得到6-(7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-decahydrophenanthrene-1-yl)-4-thien-2-yl-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  以松香酸为原料的杂环系统的抗炎活性

  摘要：

  一系列吡啶的，嘧啶酮，oxazinones，和它们的衍生物的合成如使用的松香酸（7-异丙基-1,4-抗炎剂 一 -二甲基- 1,2,3,4,4 一个 ，4 b ，5， 6,10,10 一个 -十氢菲基-1-羧酸）为起始原料。用氰基硫代乙酰胺处理芳基二烯衍生物，得到氰基吡啶-硫酮，使其与氯乙酸乙酯反应，得到相应的氰基酯。将该酯水解成钠盐，将其与乙酸酐反应，得到2-甲基恶嗪酮，将其用乙酸铵处理，得到2-甲基嘧啶酮，然后用碘甲烷甲基化，得到2，3-二甲基-嘧啶酮。另外，恶嗪酮衍生物与苯胺或水合肼反应，得到3-苯基-或3-氨基嘧啶酮。后者与噻吩-2-甲醛或苯基异硫氰酸酯反应生成 席夫 的碱或硫代氨基脲衍生物。的药理筛选表明，许多这些化合物具有良好的抗炎活性比得上泼尼松龙®作为参考药物。

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0804-1
• 作为产物：
  描述：

  1-(7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-decahydrophenanthrene-1-yl)-3-thien-2-ylpropenone 、 氰乙酸乙酯 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到6-(7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-decahydrophenanthrene-1-yl)-2-oxo-4-thien-2-yl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  以松香酸为原料的杂环系统的抗炎活性

  摘要：

  一系列吡啶的，嘧啶酮，oxazinones，和它们的衍生物的合成如使用的松香酸（7-异丙基-1,4-抗炎剂 一 -二甲基- 1,2,3,4,4 一个 ，4 b ，5， 6,10,10 一个 -十氢菲基-1-羧酸）为起始原料。用氰基硫代乙酰胺处理芳基二烯衍生物，得到氰基吡啶-硫酮，使其与氯乙酸乙酯反应，得到相应的氰基酯。将该酯水解成钠盐，将其与乙酸酐反应，得到2-甲基恶嗪酮，将其用乙酸铵处理，得到2-甲基嘧啶酮，然后用碘甲烷甲基化，得到2，3-二甲基-嘧啶酮。另外，恶嗪酮衍生物与苯胺或水合肼反应，得到3-苯基-或3-氨基嘧啶酮。后者与噻吩-2-甲醛或苯基异硫氰酸酯反应生成 席夫 的碱或硫代氨基脲衍生物。的药理筛选表明，许多这些化合物具有良好的抗炎活性比得上泼尼松龙®作为参考药物。

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0804-1

文献信息

• Anti-inflammatory activity of heterocyclic systems using abietic acid as starting material
  作者：Mohamed M. Abdulla

  DOI：10.1007/s00706-007-0804-1

  日期：2008.6

  A series of pyridines, pyrimidinone, oxazinones, and their derivatives were synthesized as anti-inflammatory agents using abietic acid (7-isopropyl-1,4 a -dimethyl-1,2,3,4,4 a ,4 b ,5,6,10,10 a -decahydrophenanthrene-1-carboxylic acid) as the starting material. The arylidiene derivative was treated with cyanothioacetamide to give cyano pyridine-thione, which was reacted with ethyl chloroacetate to

  一系列吡啶的，嘧啶酮，oxazinones，和它们的衍生物的合成如使用的松香酸（7-异丙基-1,4-抗炎剂 一 -二甲基- 1,2,3,4,4 一个 ，4 b ，5， 6,10,10 一个 -十氢菲基-1-羧酸）为起始原料。用氰基硫代乙酰胺处理芳基二烯衍生物，得到氰基吡啶-硫酮，使其与氯乙酸乙酯反应，得到相应的氰基酯。将该酯水解成钠盐，将其与乙酸酐反应，得到2-甲基恶嗪酮，将其用乙酸铵处理，得到2-甲基嘧啶酮，然后用碘甲烷甲基化，得到2，3-二甲基-嘧啶酮。另外，恶嗪酮衍生物与苯胺或水合肼反应，得到3-苯基-或3-氨基嘧啶酮。后者与噻吩-2-甲醛或苯基异硫氰酸酯反应生成 席夫 的碱或硫代氨基脲衍生物。的药理筛选表明，许多这些化合物具有良好的抗炎活性比得上泼尼松龙®作为参考药物。