(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[[5-[(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)sulfanylmethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol | 1283693-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[[5-[(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)sulfanylmethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 1283693-30-0
• 化学式: C₂₄H₂₃N₅O₆S₂
• 分子量: 541.609
• InChiKey: UCHZRHDRMOYXLQ-JLMLEOCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  218
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  HTS 12487 在 氨 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[[5-[(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)sulfanylmethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  新的1,2,4-三嗪和[1,2,4]三唑[4,3-b] [1,2,4]三嗪衍生物及其硫代糖苷和无环C-核苷类似物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  从1,2,4,3,5-二苯基开始合成了新的1,2,4-三嗪及其衍生的1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,2,4]三嗪衍生物。三嗪-3-硫醇 此外，合成了相应的1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,2,4]-三嗪硫代糖苷和无环C-核苷类似物。评价了新合成的化合物的抗肿瘤活性，其中一些显示出高抑制活性。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.522

文献信息

• Synthesis and antitumor activity of new 1,2,4-triazine and [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazine derivatives and their thioglycoside and acyclic C-nucleoside analogs
  作者：Wael A. El-Sayed、Ibrahim F. Nassar、Adel A.-H. Abdel-Rahman

  DOI：10.1002/jhet.522

  日期：2011.1

  New 1,2,4‐triazine and their derived 1,2,4‐triazolo[3,4‐b][1,2,4]triazine derivatives were synthesized starting from 5,6‐diphenyl‐1,2,4‐triazine‐3‐thiol. Furthermore, the corresponding 1,2,4‐triazolo[3,4‐b][1,2,4]‐triazine thioglycosides and acyclic C‐nucleoside analogs were synthesized. The newly synthesized compounds were evaluated for their antitumor activity and some of them showed high inhibition

  从1,2,4,3,5-二苯基开始合成了新的1,2,4-三嗪及其衍生的1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,2,4]三嗪衍生物。三嗪-3-硫醇 此外，合成了相应的1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,2,4]-三嗪硫代糖苷和无环C-核苷类似物。评价了新合成的化合物的抗肿瘤活性，其中一些显示出高抑制活性。J.杂环化​​学.2011。