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2-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-ylsulphanyl)acetohydrazide | 95633-36-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-ylsulphanyl)acetohydrazide
英文别名
2-[(5,6-Diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)sulfanyl]acetohydrazide
2-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-ylsulphanyl)acetohydrazide化学式
CAS
95633-36-6
化学式
C17H15N5OS
mdl
——
分子量
337.405
InChiKey
BRTBZDAKFWHJDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新的1,2,4-三嗪和[1,2,4]三唑[4,3-b] [1,2,4]三嗪衍生物及其硫代糖苷和无环C-核苷类似物的合成及抗肿瘤活性
    摘要:
    从1,2,4,3,5-二苯基开始合成了新的1,2,4-三嗪及其衍生的1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,2,4]三嗪衍生物。三嗪-3-硫醇 此外,合成了相应的1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,2,4]-三嗪硫代糖苷和无环C-核苷类似物。评价了新合成的化合物的抗肿瘤活性,其中一些显示出高抑制活性。J.杂环化​​学.2011。
    DOI:
    10.1002/jhet.522
  • 作为产物:
    描述:
    HTS 12487一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以89%的产率得到2-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-ylsulphanyl)acetohydrazide
    参考文献:
    名称:
    新的1,2,4-三嗪和[1,2,4]三唑[4,3-b] [1,2,4]三嗪衍生物及其硫代糖苷和无环C-核苷类似物的合成及抗肿瘤活性
    摘要:
    从1,2,4,3,5-二苯基开始合成了新的1,2,4-三嗪及其衍生的1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,2,4]三嗪衍生物。三嗪-3-硫醇 此外,合成了相应的1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,2,4]-三嗪硫代糖苷和无环C-核苷类似物。评价了新合成的化合物的抗肿瘤活性,其中一些显示出高抑制活性。J.杂环化​​学.2011。
    DOI:
    10.1002/jhet.522
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文献信息

  • GUPTA, ANIL, K. SEN;BHATTACHARYA, TAPAS;HAJELA, KANCHAN;SHANKAR, KRIPA;AH+, PESTIC. SCI., 1985, 16, N 1, 65-72
    作者:GUPTA, ANIL, K. SEN、BHATTACHARYA, TAPAS、HAJELA, KANCHAN、SHANKAR, KRIPA、AH+
    DOI:——
    日期:——
  • 10.1134/s1070363224040224
    作者:Tomma、Baqir、Al-Hameed, W. M. Abd
    DOI:10.1134/s1070363224040224
    日期:——
  • Synthesis and antitumor activity of new 1,2,4-triazine and [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazine derivatives and their thioglycoside and acyclic C-nucleoside analogs
    作者:Wael A. El-Sayed、Ibrahim F. Nassar、Adel A.-H. Abdel-Rahman
    DOI:10.1002/jhet.522
    日期:2011.1
    New 1,2,4‐triazine and their derived 1,2,4triazolo[3,4‐b][1,2,4]triazine derivatives were synthesized starting from 5,6‐diphenyl‐1,2,4‐triazine‐3‐thiol. Furthermore, the corresponding 1,2,4triazolo[3,4‐b][1,2,4]‐triazine thioglycosides and acyclic C‐nucleoside analogs were synthesized. The newly synthesized compounds were evaluated for their antitumor activity and some of them showed high inhibition
    从1,2,4,3,5-二苯基开始合成了新的1,2,4-三嗪及其衍生的1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,2,4]三嗪衍生物。三嗪-3-硫醇 此外,合成了相应的1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,2,4]-三嗪硫代糖苷和无环C-核苷类似物。评价了新合成的化合物的抗肿瘤活性,其中一些显示出高抑制活性。J.杂环化​​学.2011。
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