2-(ethylthio)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole | 853791-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(ethylthio)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 2-ethylmercapto-1-methyl-1H-benzimidazole；2-Aethylmercapto-1-methyl-1H-benzimidazol；2-ethylsulfanyl-1-methylbenzimidazole
• CAS: 853791-62-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂S
• 分子量: 192.285
• InChiKey: GYVYTROSJDOGQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(ethylthio)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole 、 碘乙烷 生成 1-ethyl-3-methyl-1,3-dihydro-benzoimidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Futaki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 1365,1367, 1368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-1,2-亚苯基二胺 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 2-(ethylthio)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  的2-烷氧基/硫代烷氧基苯并[合成d -2-硫酮]咪唑和苯并[ d ]咪唑经由基于相，化学选择性反应

  摘要：

  分别在溶液相和固相上构建了2-烷氧基/硫代烷氧基苯并-[ d ]-咪唑和2-硫酮苯并-[ d ]-咪唑的文库。这项工作的关键步骤是2-巯基苯并-[ d ]-咪唑中间体与苄基氯（溶液相）和Merrifield树脂（固相）的基于相的化学选择性反应。在溶液相情况下，苄基氯与2-巯基苯并-[ d ]-咪唑的巯基反应，而在固相情况下，将Merrifield树脂引入苯并-[ d ]-咪唑的内部胺基。提供所需的2-烷氧基/硫代烷氧基苯并-[ d]-咪唑类似物，我们在溶液相中使用了各种烷基卤，醇和硫醇，在固相中获得了2-硫酮苯并-[ d ]-咪唑衍生物，我们使用了各种烷基卤和硼酸。最后，为了测量具有口服活性的药物潜力和三维（3D）空间中的分子多样性，我们计算了理化性质并显示了能量最小的3D结构。结果，来自溶液相和固相的库在3D空间中的物理化学性质和骨骼多样性方面显示出不同的特征。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.7b00106

文献信息

• Proline bis-amide orexin receptor antagonists
  申请人：Bergman Jeffrey M.

  公开号：US20090118200A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention is directed to proline bis-amide compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及丙氨酸双酰胺化合物，其为促进素受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及促进素受体的神经和精神障碍和疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及利用这些化合物和组合物预防或治疗涉及促进素受体的这些疾病的用途。
• Receptor Function Regulating Agent
  申请人：Itoh Fumio

  公开号：US20080021069A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to a GPR40 receptor function regulator comprising a fused imidazole compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof. The GPR40 receptor function regulator is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, hyperinsulinemia, type 2 diabetes and the like.

  本发明涉及一种GPR40受体功能调节剂，其包括由下式表示的融合咪唑化合物：其中每个符号如规范所定义，或其盐或前药。该GPR40受体功能调节剂可用作预防或治疗肥胖症、高胰岛素血症、2型糖尿病等药物。
• IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Fang Qun Kevin

  公开号：US20110166146A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Imidazo[1,2-a]pyridines are disclosed. Compounds of the invention are useful therapeutic agents and their inclusion in pharmaceutical formulations and use in methods of treatment are disclosed.

  本发明揭示了咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。该发明的化合物是有用的治疗剂，揭示了它们在制药配方中的包含以及在治疗方法中的使用。
• Synthesis of 2-Alkoxy/Thioalkoxy Benzo[<i>d</i>]imidazoles and 2-Thione Benzo[<i>d</i>]imidazoles via a Phase-Based, Chemoselective Reaction
  作者：Hyo-Jeong Yoon、Seung-Ju Yang、Young-Dae Gong

  DOI：10.1021/acscombsci.7b00106

  日期：2017.12.11

  2-Alkoxy/thioalkoxy benzo-[d]-imidazole and 2-thione benzo-[d]-imidazole libraries were constructed in solution phase and on solid phase, respectively. The key step in this work is the phase-based chemoselective reaction of the 2-mercaptobenzo-[d]-imidazole intermediate with benzyl chloride (solution phase) and Merrifield resin (solid phase). In the solution-phase case, benzyl chloride reacted with the thiol

  分别在溶液相和固相上构建了2-烷氧基/硫代烷氧基苯并-[ d ]-咪唑和2-硫酮苯并-[ d ]-咪唑的文库。这项工作的关键步骤是2-巯基苯并-[ d ]-咪唑中间体与苄基氯（溶液相）和Merrifield树脂（固相）的基于相的化学选择性反应。在溶液相情况下，苄基氯与2-巯基苯并-[ d ]-咪唑的巯基反应，而在固相情况下，将Merrifield树脂引入苯并-[ d ]-咪唑的内部胺基。提供所需的2-烷氧基/硫代烷氧基苯并-[ d]-咪唑类似物，我们在溶液相中使用了各种烷基卤，醇和硫醇，在固相中获得了2-硫酮苯并-[ d ]-咪唑衍生物，我们使用了各种烷基卤和硼酸。最后，为了测量具有口服活性的药物潜力和三维（3D）空间中的分子多样性，我们计算了理化性质并显示了能量最小的3D结构。结果，来自溶液相和固相的库在3D空间中的物理化学性质和骨骼多样性方面显示出不同的特征。
• Futaki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 1365,1367, 1368
  作者：Futaki

  DOI：——

  日期：——