1-甲基-2-苯基甲磺酰基-1H-苯并咪唑 | 100969-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-甲基-2-苯基甲磺酰基-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 2-(benzylsulfonyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-methyl-2-phenylmethanesulfonyl-1H-benzimidazole；1-Methyl-2-phenylmethansulfonyl-1H-benzimidazol；Cambridge id 5544640；2-benzylsulfonyl-1-methylbenzimidazole
• CAS: 100969-47-9
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 286.354
• InChiKey: RVGRRGVANOXDKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.5±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-苯基甲磺酰基-1H-苯并咪唑 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-甲基-2-苯咪唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  Bednjagina; Postowskii, Chemija, 1959, p. 333,334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-1,2-亚苯基二胺 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 1-甲基-2-苯基甲磺酰基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  的2-烷氧基/硫代烷氧基苯并[合成d -2-硫酮]咪唑和苯并[ d ]咪唑经由基于相，化学选择性反应

  摘要：

  分别在溶液相和固相上构建了2-烷氧基/硫代烷氧基苯并-[ d ]-咪唑和2-硫酮苯并-[ d ]-咪唑的文库。这项工作的关键步骤是2-巯基苯并-[ d ]-咪唑中间体与苄基氯（溶液相）和Merrifield树脂（固相）的基于相的化学选择性反应。在溶液相情况下，苄基氯与2-巯基苯并-[ d ]-咪唑的巯基反应，而在固相情况下，将Merrifield树脂引入苯并-[ d ]-咪唑的内部胺基。提供所需的2-烷氧基/硫代烷氧基苯并-[ d]-咪唑类似物，我们在溶液相中使用了各种烷基卤，醇和硫醇，在固相中获得了2-硫酮苯并-[ d ]-咪唑衍生物，我们使用了各种烷基卤和硼酸。最后，为了测量具有口服活性的药物潜力和三维（3D）空间中的分子多样性，我们计算了理化性质并显示了能量最小的3D结构。结果，来自溶液相和固相的库在3D空间中的物理化学性质和骨骼多样性方面显示出不同的特征。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.7b00106

文献信息

• Bednjagina; Postowskii, Chemija, 1959, vol. 2, p. 333,334, 336
  作者：Bednjagina、Postowskii

  DOI：——

  日期：——