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N-(4-Chlor-phenyl)-N'-benzoyl-aethylendiamin | 24919-63-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-Chlor-phenyl)-N'-benzoyl-aethylendiamin
英文别名
N-[2-(4-chloroanilino)ethyl]benzamide
N-(4-Chlor-phenyl)-N'-benzoyl-aethylendiamin化学式
CAS
24919-63-9
化学式
C15H15ClN2O
mdl
——
分子量
274.75
InChiKey
ZESLHRGMGRNWNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-Chlor-phenyl)-N'-benzoyl-aethylendiamin盐酸硼烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以84%的产率得到N-benzyl-N'-(4-chlorophenyl)ethane-1,2-diamine;hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    不对称 N,N'-二取代α,ω-二氨基烷烃的简便合成
    摘要:
    摘要描述了通过还原 N-(ω-芳基氨基烷基)酰胺来区域特异性构建不对称 N-烷基 (或芳烷基)-N'-芳基-α,ω-二氨基烷烃 3 (n=2,3,4) 的一般程序2 与硼烷。化合物2很容易通过N-(ω-卤代烷基)酰胺1与芳香胺的缩合获得。
    DOI:
    10.1080/00397919808006867
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Fernandez, Beatriz M.; Reverdito, Ana M.; Lamdan, Samuel, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 933 - 937
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • An Efficient Synthesis of 1-Acyl-3-arylimidazolidines Catalyzed by Montmorillonite K-10 Clay under Microwave Irradiation
    作者:Alejandra Salerno、Isabel Perillo、María Verónica Corona、María Cristina Caterina
    DOI:10.3987/com-08-11565
    日期:——
    The synthesis of 1-acyl-3-arylimidazolidines were performed by reaction of N-acyl-N -arylethylenediamines with formaldehyde and Montmorillonite clay K-10 as a catalyst under microwave irradiation. INTRODUCTION Tetrahydroimidazoles (imidazolidines) are cyclic aminals of pharmacological interest due to the bioactivity shown by some members which is closely related to the substitution type. The most studied
    1-酰基-3-芳基咪唑烷类化合物的合成是通过N-酰基-N-芳基乙二胺与甲醛和蒙脱土K-10作为催化剂在微波辐射下反应进行的。引言 四氢咪唑类(咪唑烷类)是具有药理学意义的环状缩醛胺,因为一些成员表现出的生物活性与取代类型密切相关。研究最多的化合物是那些带有烷基或芳基的 N,N-二取代化合物,有时会被官能化。因此,文献中已经描述了大量具有多种特性的这些化合物,例如雌激素活性和乳腺肿瘤抑制、抗炎和镇痛活性。还报告了杀菌剂、杀菌剂和抗病毒活性。另一方面,由于咪唑烷的疏水性,它们可用于增加前药形式的生物活性前体的生物利用度,并且它们已被用作药理活性乙二胺或羰基化合物的载体。它们还与辅酶 N,N-亚甲基四氢叶酸密切相关,后者在甲醛的氧化水平上参与单碳转移。从化学的角度来看,这类化合物的合成和研究令人感兴趣,它们是具有乙二胺结构单元的环状和非环状化合物的合成中间体。因此,咪唑烷的脱氢导致 4,5-二氢-1H-咪唑盐和它们选择性还原为
  • Fernandez, Beatriz M.; Reverdito, Ana M.; Lamdan, Samuel, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 933 - 937
    作者:Fernandez, Beatriz M.、Reverdito, Ana M.、Lamdan, Samuel
    DOI:——
    日期:——
  • A Convenient Synthesis of Unsymmetrical N,N′-Disubstitutedα,ω-Diaminoalkanes
    作者:Liliana R. Orelli、Alejandra Salerno、Mónica E. Hedrera、Isabel A. Perillo
    DOI:10.1080/00397919808006867
    日期:1998.5
    general procedure is described for regiospecific construction of unsymmetrical N-alkyl (or aralkyl)-N′-aryl-α,ω-diaminoalkanes 3 (n=2,3,4) by reduction of N-(ω -arylaminoalkyl)amides 2 with borane. Compounds 2 are readily obtained by condensation of N-(ω-haloalkyl)amides 1 with aromatic amines.
    摘要描述了通过还原 N-(ω-芳基氨基烷基)酰胺来区域特异性构建不对称 N-烷基 (或芳烷基)-N'-芳基-α,ω-二氨基烷烃 3 (n=2,3,4) 的一般程序2 与硼烷。化合物2很容易通过N-(ω-卤代烷基)酰胺1与芳香胺的缩合获得。
  • Fernandez, Beatriz M.; Reverdito, Ana M.; Perillo, Isabel A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1585 - 1588
    作者:Fernandez, Beatriz M.、Reverdito, Ana M.、Perillo, Isabel A.、Lamdan, Samuel
    DOI:——
    日期:——
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