1-(4-methoxybenzyl)-2-phenylquinolin-4(1H)-one | 347389-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxybenzyl)-2-phenylquinolin-4(1H)-one
• 英文别名: 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-phenylquinolin-4-one
• CAS: 347389-91-7
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₂
• 分子量: 341.409
• InChiKey: MNIZWHHNRSZIRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxybenzyl)-2-phenylquinolin-4(1H)-one 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(4-methoxy-benzyl)-2-phenyl-1H-quinoline-4-thione
  参考文献：
  名称：

  On the Synthesis and Reactivity of 1-Benzyl-2-arylquinoline-4-thiones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9153
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-(4-methoxybenzyl)-2-phenylquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  On the Synthesis and Reactivity of 1-Benzyl-2-arylquinoline-4-thiones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9153

文献信息

• Efficient [5+1] Synthesis of 4-Quinolones by Domino Amination and Conjugate Addition Reactions of 1-(2-Fluorophenyl)prop-2-yn-1-ones with Amines
  作者：Viktor Iaroshenko、Satenik Mkrtchyan、Alexander Villinger

  DOI：10.1055/s-0032-1316826

  日期：——

  the intermediates were isolated. A catalyst-free synthetic approach is described for the synthesis of 4-quinolone derivatives through a tandem amination/conjugated Michael addition sequence of 1-(2-fluorophenyl)prop-2-yn-1-one derivatives. The [5+1]-cyclization proceeds efficiently at a high temperature under an inert atmosphere with lithium carbonate as a base, and it provides a practical route to

  摘要 描述了通过1-（2-氟苯基）丙-2-yn-1-one衍生物的串联胺化/共轭迈克尔加成序列来合成4-喹诺酮衍生物的无催化剂合成方法。[5 + 1]-环化反应是在高温下在惰性气氛下以碳酸锂为碱有效进行的，它为生产各种范围的4-喹诺酮提供了一条可行的途径。详细研究了该机理，并分离了几种中间体。 描述了通过1-（2-氟苯基）丙-2-yn-1-one衍生物的串联胺化/共轭迈克尔加成序列来合成4-喹诺酮衍生物的无催化剂合成方法。[5 + 1]-环化反应是在高温下在惰性气氛下以碳酸锂为碱有效进行的，它为生产各种范围的4-喹诺酮提供了一条可行的途径。详细研究了该机理，并分离了几种中间体。