N-methyl-6-phenoxynicotinamide | 595576-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-methyl-6-phenoxynicotinamide
• 英文别名: N-methyl-6-phenoxypyridine-3-carboxamide
• CAS: 595576-46-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: BEBORWBPJGHBQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-6-phenoxynicotinamide 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 dichloro[2-[[5-[(methylamino)carbonyl]-2-pyridinyl-κN]oxy]phenyl-κC]gold
  参考文献：
  名称：

  取代的2-苯氧基吡啶衍生物和金X射线晶体结构，二氯Cycloauration [2 - [[5 - [（环戊基氨基）羰基] -2-吡啶基-κ Ñ ]氧基]苯基κ Ç ] - ，（SP - 4-3）-

  摘要：

  在CH 3 CN / H 2 O介质中对吡啶环5位上具有不同取代基的2-苯氧基吡啶进行直接环化，从而分离出环化化合物AuCl 2（L）（HL =取代的2-苯氧基吡啶配体）具有烷基，取代的烷基，苯基，卤素，酯基和酰胺基。化合物的制备包括在室温下通过吡啶配体与NaAuCl 4的配位反应形成中间体AuCl 3（HL），然后在高温下在CH 3 CN / H 2中形成Au-C键。哦，中等。庞大的亲脂性基团的存在降低了环化化合物的收率，并有利于反应物种分解成Au（0）。对于在吡啶环中具有强吸电子取代基（硝基或腈）的配体，未观察到配位反应。具有供电子二甲基氨基的配体在室温下被NaAuCl 4氧化。噻吩基或乙酰基的存在允许分离中间体AuCl 3（HL），但对随后的循环auauration有不利影响。甲基取代的2-苯氧基吡啶配体的直接环金原子化的结果表明，在吡啶环中最靠近Au-N（py）键的6位甲基的存在导

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00347-4
• 作为产物：
  描述：

  6-苯氧基烟酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-methyl-6-phenoxynicotinamide
  参考文献：
  名称：

  取代的2-苯氧基吡啶衍生物和金X射线晶体结构，二氯Cycloauration [2 - [[5 - [（环戊基氨基）羰基] -2-吡啶基-κ Ñ ]氧基]苯基κ Ç ] - ，（SP - 4-3）-

  摘要：

  在CH 3 CN / H 2 O介质中对吡啶环5位上具有不同取代基的2-苯氧基吡啶进行直接环化，从而分离出环化化合物AuCl 2（L）（HL =取代的2-苯氧基吡啶配体）具有烷基，取代的烷基，苯基，卤素，酯基和酰胺基。化合物的制备包括在室温下通过吡啶配体与NaAuCl 4的配位反应形成中间体AuCl 3（HL），然后在高温下在CH 3 CN / H 2中形成Au-C键。哦，中等。庞大的亲脂性基团的存在降低了环化化合物的收率，并有利于反应物种分解成Au（0）。对于在吡啶环中具有强吸电子取代基（硝基或腈）的配体，未观察到配位反应。具有供电子二甲基氨基的配体在室温下被NaAuCl 4氧化。噻吩基或乙酰基的存在允许分离中间体AuCl 3（HL），但对随后的循环auauration有不利影响。甲基取代的2-苯氧基吡啶配体的直接环金原子化的结果表明，在吡啶环中最靠近Au-N（py）键的6位甲基的存在导

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00347-4

文献信息

• MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Albrecht Brian K.

  公开号：US20130310379A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  Agents for modulating methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof are provided herein.

  本文提供了用于调节甲基修饰酶的代理，以及其组合物和用途。
• [EN] MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS D'ENZYMES DE MODIFICATION PAR MÉTHYLATION, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2012068589A2

  公开（公告）日：2012-05-24

  Agents for modulating methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof are provided herein.
• Cycloauration of substituted 2-phenoxypyridine derivatives and X-ray crystal structure of gold, dichloro[2-[[5-[(cyclopentylamino)carbonyl]-2-pyridinyl-κN]oxy]phenyl-κC]-, (SP-4-3)-
  作者：Yongbao Zhu、Beth R. Cameron、Renato T. Skerlj

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00347-4

  日期：2003.7

  2-phenoxypyridines with different substituents at the 5-position of the pyridine ring was carried out in an CH3CN/H2O medium, leading to isolation of cycloaurated compounds AuCl2(L) (HL=substituted 2-phenoxypyridine ligand) with alkyl, substituted alkyl, phenyl, halo, ester and amido groups. The preparation of cycloaurated compounds involves the formation of an intermediate AuCl3(HL) via coordination reaction between

  在CH 3 CN / H 2 O介质中对吡啶环5位上具有不同取代基的2-苯氧基吡啶进行直接环化，从而分离出环化化合物AuCl 2（L）（HL =取代的2-苯氧基吡啶配体）具有烷基，取代的烷基，苯基，卤素，酯基和酰胺基。化合物的制备包括在室温下通过吡啶配体与NaAuCl 4的配位反应形成中间体AuCl 3（HL），然后在高温下在CH 3 CN / H 2中形成Au-C键。哦，中等。庞大的亲脂性基团的存在降低了环化化合物的收率，并有利于反应物种分解成Au（0）。对于在吡啶环中具有强吸电子取代基（硝基或腈）的配体，未观察到配位反应。具有供电子二甲基氨基的配体在室温下被NaAuCl 4氧化。噻吩基或乙酰基的存在允许分离中间体AuCl 3（HL），但对随后的循环auauration有不利影响。甲基取代的2-苯氧基吡啶配体的直接环金原子化的结果表明，在吡啶环中最靠近Au-N（py）键的6位甲基的存在导