摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,4-bis(4-bromophenyl)-1H-1,2,3-triazole | 1345842-07-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-bis(4-bromophenyl)-1H-1,2,3-triazole
英文别名
1,4-bis(4-bromophenyl)-1,2,3-triazole;1,4-Bis(4-bromophenyl)triazole;1,4-bis(4-bromophenyl)triazole
1,4-bis(4-bromophenyl)-1H-1,2,3-triazole化学式
CAS
1345842-07-0
化学式
C14H9Br2N3
mdl
——
分子量
379.054
InChiKey
VDLKMPMJECZDII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-bis(4-bromophenyl)-1H-1,2,3-triazole2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate三氟乙酸 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.05h, 生成 4-(4-{1-[4-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)phenyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}phenyl)1,2,3,6-tetrahydropyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL HETEROAROMATIC COMPOUNDS EXHIBITING ANTIFUNGAL ACTIVITY AND THEIR METHOD OF USE
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTIFONGIQUE ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
    摘要:
    本发明的药物组合物包括具有在治疗真菌感染和与真菌感染相关的疾病中具有疾病修饰作用的杂环芳香化合物。
    公开号:
    WO2021247781A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    具有发光多刺激响应的镧系元素超分子水凝胶的配位组装
    摘要:
    由于其独特的光学特性和生物相容性,发光超分子水凝胶在各种应用中显示出广泛的潜力。配位自组装为超分子水凝胶的制备提供了一种有前景的策略。在此贡献中,一系列发光镧系元素的(LN)的超分子水凝胶HG-LN 2 Ñ大号3 Ñ 1/2由协调自组装LN离子的合成和V形双-四齿配体(H 4大号1和H 4 L 2 ) 具有不同的弯曲角度 (∠ B )。两个刚性共轭配体 H 4 L 1和 H 4设计并合成了具有弯曲角 (∠ B ≈ 150°) 的L 2,其具有 2,6-吡啶联四唑盐螯合部分,通过与镧系元素离子的去质子化自组装生成水凝胶。在相应的水凝胶中实现了特征 Eu 3+和 Yb 3+排放,具有有趣的多刺激响应行为。HG-Eu 2 n L 3 n 1水凝胶的发光在受到多种金属离子的刺激时可以增强或淬灭,这归因于配位镧系离子的替换和配体系统间交叉效率的变化。此外,HG-Eu 2 的pH 响应发射n L 3 n
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.1c02827
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Assessment of the intramolecular C–H⋯X (X=F, Cl, Br) hydrogen bonding of 1,4-diphenyl-1,2,3-triazoles
    作者:Ben-Ye Lu、Zhi-Ming Li、Yuan-Yuan Zhu、Xin Zhao、Zhan-Ting Li
    DOI:10.1016/j.tet.2012.08.061
    日期:2012.10
    The intramolecular six-membered C–H⋯X (X=F, Cl, Br) hydrogen bonding motif of halogen-substituted 1,4-diphenyl-1,2,3-triazole compounds has been assessed. Twelve triazole derivatives have been designed and prepared, which bear fluorine, chlorine or bromine atoms on the ortho- and/or para-positions of the benzene rings. 1H NMR, X-ray crystallography, and DFT calculation investigations revealed that
    评估了卤素取代的1,4-二苯基-1,2,3-三唑化合物的分子内六元C–H⋯X(X = F,Cl,Br)氢键基序。已经设计和制备了十二种三唑衍生物,它们在苯环的邻位和/或对位带有溴原子。1 H NMR,X射线晶体学和DFT计算研究表明,三唑单元C-4上苯环的邻溴原子均可形成六元C–H⋯X氢粘接。相反,仅在三唑单元的N-1侧形成相似的,相对稳定的分子内氢键。
  • Copper(I) Iodide Catalyzed Synthesis of 1,4-Disubstituted 1,2,3-Triazoles from anti-3-Aryl-2,3-dibromopropanoic Acids and Organic Azides
    作者:Chunxiang Kuang、Qing Yang、Xuezhi Cheng、Yiwen Yang
    DOI:10.1055/s-0030-1261030
    日期:2011.9
    A series of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles were synthesized in a one-pot process from anti-3-aryl-2,3-dibromopropanoic acids and organic azides in dimethyl sulfoxide with inexpensive copper (I) iodide as the catalyst. cyclizations - heterocycles - azides - triazoles
    一锅法由抗-3-芳基-2,3-二溴丙酸和有机叠氮化物二甲亚砜中以廉价的(I)为原料,合成了一系列1,4-二取代的1,2,3-三唑。催化剂。 环化-杂环-叠氮化物-三唑
  • Noncovalent and covalent double assembly: unravelling a unified mechanism for the tubular shape evolution of microporous organic polymers
    作者:Chang Wan Kang、Ju Hong Ko、Sang Moon Lee、Hae Jin Kim、Yoon-Joo Ko、Seung Uk Son
    DOI:10.1039/c9ta00464e
    日期:——

    Noncovalent assembly of ionic species provided a morphology template for the tubular shape evolution of microporous organic polymers.

    离子物种的非共价组装为微孔有机聚合物的管状形状演变提供了形态模板。
查看更多