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托匹司他中间体2
托匹司他中间体2 | 577778-86-0
物质功能分类
有机原料
-
肼或胲的有机衍生物
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
托匹司他中间体2
中文别名
4-(2-(叔丁氧羰基)甲酰肼基)吡啶-N-氧化物577778-86-0,托匹司他中间体2
英文名称
N
2
-Boc-isonicotinic acid hydrazine-1-oxygen
英文别名
isonicotinic acid (N2-tert-butoxycarbonyl) hydrazide-1-oxide;2-[(1,1-diMethylethoxy)carbonyl]hydrazide, 1-oxide;tert-butyl N-[(1-oxidopyridin-1-ium-4-carbonyl)amino]carbamate
CAS
577778-86-0
化学式
C
11
H
15
N
3
O
4
mdl
——
分子量
253.258
InChiKey
CSFUUUAPTXTBPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
密度:
1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0
重原子数:
18
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
92.9
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
托匹司他中间体2
以69的产率得到N
2
-Boc-2-cyanoisonicotinic acid hydrazine
参考文献:
名称:
Tetrahedron Lett. 2008, 49, 4369-4371
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
异烟酸-N-氧化物
生成
托匹司他中间体2
参考文献:
名称:
Tetrahedron Lett. 2008, 49, 4369-4371
摘要:
DOI:
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文献信息
一种托匹司他的制备方法
申请人:
青岛正大海尔制药有限公司
公开号:
CN105399732A
公开(公告)日:
2016-03-16
本发明公开了一种
托匹司他
的制备方法,属药物合成和有机化合物合成制备技术领域。以N2-Boc-
异烟酸
肼
-1氧(化合物1)和4-
氰基吡啶
(化合物2)为起始原料,化合物1经过
氰
基化,脱除保护基,成盐得到化合物4;化合物4与化合物2关环反应,成盐得到化合物5,经过成
盐精
制,
活性炭
除杂,调碱,干燥,得到高纯度成品。该方法弥补了现有技术不足,具有原料稳定易得、反应条件温和、工艺过程简便易控以及产率较高等优点,适合于工业化生产。
NOVEL 1,2,4-TRIAZOLE COMPOUND
申请人:
Fuji Yakuhin Co., Ltd.
公开号:
EP1471065B1
公开(公告)日:
2008-02-27
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