3-methyl-2-[3-(naphth-2-yl)-prop-2-enoyl]quinoxaline 1,4-di-N-oxide | 1443770-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-2-[3-(naphth-2-yl)-prop-2-enoyl]quinoxaline 1,4-di-N-oxide
• 英文别名: (E)-3-(naphth-2-yl)-1-(3-methyl-1,4-dioxyquinoxalin-2-yl)prop-2-en-1-one；(E)-1-(3-methyl-1,4-dioxido-quinoxaline-1,4-diium-2-yl)-3-(2-naphthyl)prop-2-en-1-one；(E)-1-(3-methyl-4-oxido-1-oxoquinoxalin-1-ium-2-yl)-3-naphthalen-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 1443770-94-2
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 356.381
• InChiKey: MCVLQWQSIHZYMD-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-[3-(naphth-2-yl)-prop-2-enoyl]quinoxaline 1,4-di-N-oxide 、 三甲基碘化亚砜 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.25h， 以66%的产率得到3-methyl-2-[2-(2-naphthyl)cyclopropanecarbonyl]quinoxaline 1,4-di-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Biological Evaluation and Structure-Activity Relationships of New Quinoxaline Derivatives as Anti-Plasmodium falciparum Agents

  摘要：

  我们报道了十八种喹喔啉和喹喔啉1,4-双-N-氧化物衍生物的合成及其抗疟活性，其中八种是完全新颖的。化合物1a和2a对恶性�隆疟原虫株表现出最强的活性。结构-活性关系表明，与喹喔啉环相连的烯酮部分的重要性。

  DOI：

  10.3390/molecules19022166
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 2-氨基乙醛 、 calcium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-methyl-2-[3-(naphth-2-yl)-prop-2-enoyl]quinoxaline 1,4-di-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Biological Evaluation and Structure-Activity Relationships of New Quinoxaline Derivatives as Anti-Plasmodium falciparum Agents

  摘要：

  我们报道了十八种喹喔啉和喹喔啉1,4-双-N-氧化物衍生物的合成及其抗疟活性，其中八种是完全新颖的。化合物1a和2a对恶性�隆疟原虫株表现出最强的活性。结构-活性关系表明，与喹喔啉环相连的烯酮部分的重要性。

  DOI：

  10.3390/molecules19022166