4-methoxy-3,5-diisopropylaniline | 3883-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-3,5-diisopropylaniline
• 英文别名: 4-amino-2,6-diisopropylanisole；2,6-diisopropyl-4-aminoanisol；3,5-diisopropyl-4-methoxyaniline；4-Amino-2,6-diisopropyl-1-methoxy-benzol；3,5-Diisopropyl-4-methoxy-phenylamine；4-methoxy-3,5-di(propan-2-yl)aniline
• CAS: 3883-87-2
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• mdl: MFCD02084160
• 分子量: 207.316
• InChiKey: SPIHOBSWIOXHBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-71 °C
• 沸点：
  116-118 °C(Press: 1-2 Torr)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-3,5-diisopropylaniline 在 盐酸 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,6-diisopropyl-4-fluorophenol sodium salt
  参考文献：
  名称：

  一种2，6-二异丙基-4-氟苯酚的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2，6‑二异丙基‑4‑氟苯酚或其盐的制备方法；2，6‑二异丙基‑4‑氟苯酚的晶型和以该化合物为活性成分的药物组合物，以及它们的用途。以2，6‑二异丙基‑4‑溴苯酚为起始原料，经过酚羟基保护、氨化、氟化以及脱保护反应制备得到2，6‑二异丙基‑4‑氟苯酚。本发明的方法具有原料易得、成本低、操作简单、产品易于纯化，可获得高纯度的单晶和适合药用的晶型。2，6‑二异丙基‑4‑氟苯酚或其盐具有有价值的药理学性质，可在中枢神经系统类药物的制备中得到应用。

  公开号：

  CN103896743B
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2,6-diisopropylanisole 在 ammonium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 sodium phosphate 作用下， 反应 24.0h， 以92%的产率得到4-methoxy-3,5-diisopropylaniline
  参考文献：
  名称：

  一种2，6-二异丙基-4-氟苯酚的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2，6‑二异丙基‑4‑氟苯酚或其盐的制备方法；2，6‑二异丙基‑4‑氟苯酚的晶型和以该化合物为活性成分的药物组合物，以及它们的用途。以2，6‑二异丙基‑4‑溴苯酚为起始原料，经过酚羟基保护、氨化、氟化以及脱保护反应制备得到2，6‑二异丙基‑4‑氟苯酚。本发明的方法具有原料易得、成本低、操作简单、产品易于纯化，可获得高纯度的单晶和适合药用的晶型。2，6‑二异丙基‑4‑氟苯酚或其盐具有有价值的药理学性质，可在中枢神经系统类药物的制备中得到应用。

  公开号：

  CN103896743B

文献信息

• Nickel‐Catalyzed Enantioselective Reductive Amination of Ketones with Both Arylamines and Benzhydrazide
  作者：Peng Yang、Li Hui Lim、Pratanphorn Chuanprasit、Hajime Hirao、Jianrong (Steve) Zhou

  DOI：10.1002/anie.201606821

  日期：2016.9.19

  An asymmetric reductive amination of ketones using both arylamines and benzhydrazide in the presence of nickel catalysts was developed. A one‐pot synthesis of tetrahydroquinoxalines was also developed starting directly from α‐ketoaldehydes and 1,2‐diaminobenzene. Formic acid was used as a safe and economic surrogate for high‐pressure hydrogen gas. Strongly σ‐donating bis(alkylphosphine)s are crucial

  开发了在镍催化剂存在下使用芳基胺和苯并肼进行酮的不对称还原胺化反应。还开发了直接从α-酮醛和1,2-二氨基苯开始的四氢喹喔啉一锅合成法。甲酸被用作安全，经济的高压氢气替代品。强烈供σ的双（烷基膦）是立体选择性氢化物插入和甲酸酯脱羧的关键辅助配体。
• 激酶抑制剂
  申请人：曼彻斯特大学

  公开号：CN112119077A

  公开（公告）日：2020-12-22

  本发明涉及某些4‑(取代的苯胺)‑2‑(取代的哌啶‑1‑基)嘧啶‑5‑甲酰胺化合物，其可用于治疗或预防通过CaMK1同种型的信号传导介导的疾病或医学病况。例如，此类化合物及其盐可用于治疗或预防多种不同的癌症、代谢性疾病(包括2型糖尿病)和/或免疫介导的疾病。
• Activation and modulation of recombinant glycine and GABA_Areceptors by 4-halogenated analogues of propofol
  作者：Allison L Germann、Daniel J Shin、Brad D Manion、Christopher J Edge、Edward H Smith、Nicholas P Franks、Alex S Evers、Gustav Akk

  DOI：10.1111/bph.13566

  日期：2016.11

  4-fluoropropofol. The direct activating and modulatory effects of these drugs and propofol were compared on recombinant rat glycine and human GABAA receptors expressed in oocytes. Behavioural effects of the compounds were compared in the tadpole loss-of-righting assay. KEY RESULTS Concentration-response curves for potentiation of homomeric α1, α2 and α3 glycine receptors were shifted to lower drug concentrations

  背景和目的甘氨酸受体是疼痛感知和运动障碍的重要参与者，因此是重要的治疗靶点。甘氨酸受体可通过静脉麻醉剂丙泊酚（2,6-二异丙基苯酚）进行调节。然而，该药物对 GABAA 受体的作用更强，至少一个数量级。已经提出丙泊酚分子的卤化产生具有选择性增强甘氨酸能调节特性的化合物。实验方法 我们合成了 4-溴丙泊酚、4-氯丙泊酚和 4-氟丙泊酚。比较了这些药物和丙泊酚对卵母细胞中表达的重组大鼠甘氨酸和人 GABAA 受体的直接激活和调节作用。在蝌蚪失正试验中比较了化合物的行为影响。关键结果 对于卤代化合物，增强同聚 α1、α2 和 α3 甘氨酸受体的浓度-反应曲线向较低的药物浓度移动了 2-10 倍。对于甘氨酸受体的所有亚型，所有化合物的直接激活都是最小的。这四种化合物基本上是 α1β3γ2L GABAA 受体的有效调节剂，EC50 介于 4 和 7 μM 之间。爪蟾蝌蚪失正的 EC50 范围为 0.35
• Oxidation dyeing process using a composition comprising a monoaminobenzene and a metal catalyst
  申请人：L'OREAL

  公开号：US10251827B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  The invention relates to a process for dyeing keratin fibers, comprising the use of one or more metal catalysts and of a composition (A) comprising: —one or more oxidizing agents, and —at least one monoaminobenzene of formula (I), or an addition salt or solvate thereof in which the radicals R1 to R5 represent, independently of each other: a hydrogen atom; a halogen atom, a C1-C6 alkyl radical, a C1-C6 alkoxy radical, a carboxylic radical (—COOH), a sulfonic radical (—S03 H); two of the adjacent radicals R1 to R5 possibly forming, with the carbon atoms that bear them, a saturated or unsaturated 5- to 7-membered ring, optionally comprising from 1 to 2 heteroatoms, preferably oxygen, the said ring being optionally fused with a saturated or unsaturated 5- to 6-membered ring; on condition that at least one of the radicals R1 to R5 represents an optionally substituted alkoxy radical and preferably at least one of the other radicals R1 to R5 is a hydrogen atom.

  本发明涉及一种角蛋白纤维染色工艺，包括使用一种或多种金属催化剂和一种组合物（A），组合物（A）包括： -一种或多种氧化剂，和 -至少一种式（I）的单胺苯，或其加成盐或溶液，其中自由基 R1 至 R5 各自代表：氢原子、卤素原子、C1-C6 烷基、C1-C6 烷氧基、羧基 (-COOH)、磺酸基 (-S03 H)；R1 至 R5 中相邻的两个基团可与含有它们的碳原子形成饱和或不饱和的 5 至 7 元环，可选择包含 1 至 2 个杂原子，最好是氧，所述环可选择与饱和或不饱和的 5 至 6 元环融合；条件是 R1 至 R5 自由基中至少有一个代表任选取代的烷氧基，且 R1 至 R5 自由基中至少有一个是氢原子。
• Kinase inhibitors
  申请人：The University of Manchester

  公开号：US11530193B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  The present invention relates to certain 4-(substituted aniline)-2-(substituted piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxamide compounds which may be useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through signaling of CaMK1 isoforms. For example, such compounds and salts thereof may be useful in the treatment or prevention of a number of different cancers, metabolic diseases including type-2 diabetes, and/or immune-mediated disorders.

  本发明涉及某些 4-(取代的苯胺)-2-(取代的哌啶-1-基)嘧啶-5-甲酰胺化合物，这些化合物可用于治疗或预防通过 CaMK1 同工酶信号传导介导的疾病或病症。例如，此类化合物及其盐类可用于治疗或预防多种不同的癌症、代谢性疾病（包括 2 型糖尿病）和/或免疫介导的疾病。