1,3-二异丙基-2-甲氧基苯 | 2944-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二异丙基-2-甲氧基苯
• 英文名称: 2,6-diisopropyl anisole
• 英文别名: 1,3-Diisopropyl-2-methoxybenzene；propofol methyl ether；2,6-Diisopropyl-anisol；2,6-Diisopropylanisole；2-methoxy-1,3-di(propan-2-yl)benzene
• CAS: 2944-52-7
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: NJIYPCPZILAPKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  57 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  0.900±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二异丙基-2-甲氧基苯 在 磷酸 、 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 磷丙泊酚
  参考文献：
  名称：

  一种磷丙泊酚钠及其中间体的合成方法与应用

  摘要：

  本发明提供了一种磷丙泊酚钠及其中间体的合成方法，包括中间体B和中间体C，以及利用所述合成方法制备得到的磷丙泊酚钠在动物用麻醉剂镇静剂中的应用。本发明提供的磷丙泊酚钠合成方法避免了使用剧毒试剂氯溴甲烷，安全性高；制备得到的甲磷丙泊酚中间体反应条件温和，操作简便，质量收率:＞97%，易于工业化生产，利用本发明所提供的合成方法合成的磷丙泊酚钠制备得到的丙泊酚前药能够产生与市售丙泊酚乳状注射液相同的临床效果，并且未发生磷丙泊酚麻醉所导致的心肌抑制反应。

  公开号：

  CN113416121B
• 作为产物：
  描述：

  C₁₇H₃₂O₂Si₂ 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1,3-二异丙基-2-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  芳基烷基醚的快速温和裂解以释放酚类

  摘要：

  使用三（五氟苯基）硼烷通过 Piers-Rubinsztajn 反应实现芳基烷基醚的温和、快速和有效的去甲基化。这种两步脱保护允许烷基醚用作有效的苯酚保护基团，而不需要苛刻的脱保护条件。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200570

文献信息

• Dual Ligand-Enabled Late-Stage Fujiwara–Moritani Reactions
  作者：Manuel van Gemmeren、Carlos Santiago、Hao Chen、Arup Mondal

  DOI：10.1055/s-0040-1706014

  日期：2022.3

  for the late-stage olefination of arenes. Building upon a method previously developed for simple arenes, a variety of complex arene substrates were functionalized. Importantly, the method uses the arene as a limiting reactant and is therefore suitable for valuable starting materials that cannot be used in excess. The regioselectivity of the transformation is controlled by the steric and electronic properties

  在这项研究中，我们描述了基于双配体的钯催化剂用于芳烃的后期烯烃化。在以前为简单的芳烃开发的方法的基础上，对各种复杂的芳烃底物进行了功能化。重要的是，该方法使用芳烃作为限制反应物，因此适用于不能过量使用的有价值的原料。转化的区域选择性由底物的空间和电子性质控制，提供了对区域异构体的访问，这对于通过其他合成方法制备将具有挑战性。
• Microwave Mediated Protection of Hindered Phenols and Alcohols
  作者：Tejas Pothi、Mahesh Dawange、Kamlesh Chavan、Rajiv Sharma、Nabajyoti Deka

  DOI：10.5012/jkcs.2012.56.6.706

  日期：2012.12.20

  Hindered phenols and alcohols were protected as their corresponding ethers using different alkylating agents in presence of KOH/DMSO under microwave irradiation. $$R-OH\;KOH/DMSO,\;R^\prime}-X,\;MW \\\vec10-15\;Mins,\;80%-90%\;Yield}}}\;R^/}^O\backslash}}R^\prime}$$.

  在微波照射下，使用不同的烷基化试剂，在KOH/DMSO的存在下，将 hindered 酚和醇保护为其相应的醚。$$R-OH\;KOH/DMSO,\;R^\prime}-X,\;MW \\\vec10-15\;Mins,\;80%-90%\;Yield}}}\;R^/}^O\backslash}}R^\prime}$$.
• [EN] ALPHAvBETA1 INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE ALPHAVBETA1
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2020009889A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present disclosure provides pharmaceutical agents, including those of the formula: (I) wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such pharmaceutical agents. Methods of using the pharmaceutical agents are also provided. The compounds may be used for the inhibition or antagonism of integrins ανβ1 and/or α5β1. In some embodiments, the compounds provided herein exhibit reduced inhibitory or antagonistic activity of integrins ανβ3, ανβ5, ανβ6, ανβ8, and/or αIIbβ3.

  本公开提供药物制剂，包括公式(I)中的那些药物制剂；其中变量如本文所述定义。还提供了包含这种药物制剂的药物组合物、试剂盒和制造品。还提供了使用药物制剂的方法。这些化合物可用于抑制或拮抗整合素ανβ1和/或α5β1。在某些实施例中，本公开提供的化合物对整合素ανβ3、ανβ5、ανβ6、ανβ8和/或αIIbβ3的抑制或拮抗活性降低。
• Diastereo-, Enantio-, and <i>anti-</i>Selective Formation of Secondary Alcohol and Quaternary Carbon Stereocenters by Cu-Catalyzed Additions of B-Substituted Allyl Nucleophiles to Carbonyls
  作者：Emilie Wheatley、Joseph M. Zanghi、Simon J. Meek

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03495

  日期：2020.12.4

  secondary homoallylic alcohols containing α-quaternary carbon stereogenic centers in high diastereo- and enantioselectivity (up to >20:1 dr and >99:1 er) is disclosed. Transformations employ readily accessible aldehydes, allylic diboronates, and a chiral copper catalyst and proceed by γ-addition of in situ generated enantioenriched boron-stabilized allylic copper nucleophiles. The catalytic protocol

  公开了以高非对映选择性和对映选择性（高达 >20:1 dr 和 >99:1 er）合成含有 α-季碳立体中心的仲高烯丙醇的通用方法。转化使用容易获得的醛、烯丙基二硼酸酯和手性铜催化剂，并通过原位生成的对映体富集硼稳定的烯丙基铜亲核试剂的 γ-加成进行。催化协议适用于各种醛以及各种 1,1-烯丙基二硼酸酯。Hammett 研究表明，反应的非对映选择性与醛的电子性质相关，随着醛变得更缺电子，dr 增加。
• A mild and practical method for deprotection of aryl methyl/benzyl/allyl ethers with HPPh₂ and ^<i>t</i>BuOK
  作者：Wenjing Pan、Chenchen Li、Haoyin Zhu、Fangfang Li、Tao Li、Wanxiang Zhao

  DOI：10.1039/d1ob01286j

  日期：——

  demethylation, debenzylation, and deallylation of aryl ethers using HPPh2 and tBuOK is reported. The reaction features mild and metal-free reaction conditions, broad substrate scope, good functional group compatibility, and high chemical selectivity towards aryl ethers over aliphatic structures. Notably, this approach is competent to selectively deprotect the allyl or benzyl group, making it a general and practical

  报道了使用 HPPh 2和t BuOK 对芳基醚进行去甲基化、去苄基化和去烯丙基化的通用方法。该反应具有温和且不含金属的反应条件、广泛的底物范围、良好的官能团相容性以及对芳基醚的化学选择性高于脂肪族结构。值得注意的是，这种方法能够选择性地去保护烯丙基或苄基，使其成为有机合成中通用且实用的方法。

表征谱图