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diethyl (2R,3R)-1,4-dioxa-spiro[4,5]dec-7-ene-2,3-dicarboxylate | 915779-42-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl (2R,3R)-1,4-dioxa-spiro[4,5]dec-7-ene-2,3-dicarboxylate
英文别名
——
diethyl (2R,3R)-1,4-dioxa-spiro[4,5]dec-7-ene-2,3-dicarboxylate化学式
CAS
915779-42-9
化学式
C14H20O6
mdl
——
分子量
284.309
InChiKey
HLGVWMBZWHSWJG-GHMZBOCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.33
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    71.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl (2R,3R)-1,4-dioxa-spiro[4,5]dec-7-ene-2,3-dicarboxylate氧气 、 tetraphenylporphyrin 作用下, 以 四氯化碳氯仿 为溶剂, 生成 、
    参考文献:
    名称:
    环己烯的辅助控制单线态氧烯反应
    摘要:
    可以容易地从2-环己烯酮和L-酒石酸酯获得的高手性环己烯缩酮的光氧化作用提供了氢过氧化物,并且在还原后相应的烯丙基醇具有良好的收率和高的区域选择性。可以通过在过氧化物中间体中进行电子排斥来使其合理化,并提供与二氧戊环氧原子发生不利的1,3双轴相互作用的证据。由于环己烯环的柔性,仅观察到低的立体选择性。然而,可以分离非对映异构体,并且在裂解辅助物后,以对映体纯形式分离4-羟基-2-环己烯-1-酮,其可以用作天然产物合成的基础。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.07.104
  • 作为产物:
    描述:
    2-环己烯-1-酮L-(+)-酒石酸二乙酯对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以53%的产率得到diethyl (2R,3R)-1,4-dioxa-spiro[4,5]dec-7-ene-2,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    环己烯的辅助控制单线态氧烯反应
    摘要:
    可以容易地从2-环己烯酮和L-酒石酸酯获得的高手性环己烯缩酮的光氧化作用提供了氢过氧化物,并且在还原后相应的烯丙基醇具有良好的收率和高的区域选择性。可以通过在过氧化物中间体中进行电子排斥来使其合理化,并提供与二氧戊环氧原子发生不利的1,3双轴相互作用的证据。由于环己烯环的柔性,仅观察到低的立体选择性。然而,可以分离非对映异构体,并且在裂解辅助物后,以对映体纯形式分离4-羟基-2-环己烯-1-酮,其可以用作天然产物合成的基础。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.07.104
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