(2R,4aR,6R,8aS)-Octahydro-2-<(1S,4S)-1,4-dihydroxy-4-<(2R,5R)-tetrahydro-5-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methylfuran-2-yl>-1-methylbutyl>-6-<(S)-1-hydroxy-1,5-dimethylhex-4-enyl>-8a-methylpyrano<3,2-b>pyran | 119840-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,4aR,6R,8aS)-Octahydro-2-<(1S,4S)-1,4-dihydroxy-4-<(2R,5R)-tetrahydro-5-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methylfuran-2-yl>-1-methylbutyl>-6-<(S)-1-hydroxy-1,5-dimethylhex-4-enyl>-8a-methylpyrano<3,2-b>pyran
• CAS: 119840-65-2；119906-58-0
• 化学式: C₃₀H₅₄O₇
• 分子量: 526.755
• InChiKey: FNNTUEJHVYERFK-YNUVYLHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  108.61
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4aR,6R,8aS)-Octahydro-2-<(1S,4S)-1,4-dihydroxy-4-<(2R,5R)-tetrahydro-5-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methylfuran-2-yl>-1-methylbutyl>-6-<(S)-1-hydroxy-1,5-dimethylhex-4-enyl>-8a-methylpyrano<3,2-b>pyran 在 四溴环己二烯-1-酮 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以22%的产率得到(+)-Thyrsiferol
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of (+)-thyrsiferol, (+)-thyrsiferyl 23-acetate, and (+)-venustatriol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a022
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4aR,6R,8aS)-Octahydro-3-<(1S,4S)-4-<(2R,5R)-tetrahydro-2-methyl-5-<1-methyl-1-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>ethyl>furan-2-yl>-4-hydroxy-1-(methoxymethoxy)butyl>-6-<(S)-1-(methoxymethoxy)-1,5-dimethylhex-4-enyl>-8a-methylpyrano<3,2-b>pyran 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到(2R,4aR,6R,8aS)-Octahydro-2-<(1S,4S)-1,4-dihydroxy-4-<(2R,5R)-tetrahydro-5-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methylfuran-2-yl>-1-methylbutyl>-6-<(S)-1-hydroxy-1,5-dimethylhex-4-enyl>-8a-methylpyrano<3,2-b>pyran
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of (+)-thyrsiferol, (+)-thyrsiferyl 23-acetate, and (+)-venustatriol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a022