18β,19β-epoxy-3β,28-lupanediol diacetate | 63230-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 18β,19β-epoxy-3β,28-lupanediol diacetate
• 英文别名: 3β,28-diacetoxy-18β,19β-epoxylupane；3β,28-Diacetoxy-18β,19β-epoxylupan；[(1R,2R,5S,8R,10R,11S,14R,15R,18S,20R)-18-acetyloxy-1,2,15,19,19-pentamethyl-8-propan-2-yl-9-oxahexacyclo[12.8.0.02,11.05,10.08,10.015,20]docosan-5-yl]methyl acetate
• CAS: 63230-25-1
• 化学式: C₃₄H₅₄O₅
• 分子量: 542.8
• InChiKey: YKSQSVPJGKGTLJ-ZQBSAILESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18β,19β-epoxy-3β,28-lupanediol diacetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3β,28-dihydroxy-18β,19β-epoxylupane
  参考文献：
  名称：

  Glycosylation of triterpene alcohols of the lupane series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00596745
• 作为产物：
  描述：

  ((3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-9-acetoxy-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-3a-yl)methyl acetate 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以62%的产率得到18β,19β-epoxy-3β,28-lupanediol diacetate
  参考文献：
  名称：

  Glycosylation of triterpene alcohols of the lupane series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00596745

文献信息

• Sejbal, Jan; Klinot, Jiri; Vystrcil, Alois, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 2, p. 487 - 492
  作者：Sejbal, Jan、Klinot, Jiri、Vystrcil, Alois

  DOI：——

  日期：——
• Sejbal, Jan; Klinot, Jiri; Budesinsky, Milos, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 12, p. 2936 - 2949
  作者：Sejbal, Jan、Klinot, Jiri、Budesinsky, Milos、Protiva, Jiri

  DOI：——

  日期：——
• Sovkas,E.; Hase,T., Acta chemica Scandinavica. Series B. Organic chemistry and biochemistry, 1977, vol. 31, p. 231 - 234
  作者：Sovkas,E.、Hase,T.

  DOI：——

  日期：——
• Suokas,E.; Hase,T., Acta chemica Scandinavica. Series B. Organic chemistry and biochemistry, 1977, vol. 31, p. 182 - 184
  作者：Suokas,E.、Hase,T.

  DOI：——

  日期：——