(Z)-4-(1,2,2-Trimethyl-6-oxo-cyclohexyl)but-3-en-2-on | 65868-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-4-(1,2,2-Trimethyl-6-oxo-cyclohexyl)but-3-en-2-on
• CAS: 65868-84-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: JZSQQLOCLXGZCS-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-(1,2,2-Trimethyl-6-oxo-cyclohexyl)but-3-en-2-on 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6,7,7-Trimethyl-bicyclo<4.4.0>dec-1,4-dien-3-on
  参考文献：
  名称：

  光化学反应第94部分。紫罗兰酮系列环氧烯中的乙烯基β裂解† ‡

  摘要：

  离子型系列环氧烯的光诱导乙烯基β切割

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600850
• 作为产物：
  描述：

  (E)-{(1S,6R)-2,2,6-trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-1-yl}but-3-en-2-one 以 正戊烷 为溶剂， 生成 (Z)-4-(1,2,2-Trimethyl-6-oxo-cyclohexyl)but-3-en-2-on
  参考文献：
  名称：

  光化学反应第94部分。紫罗兰酮系列环氧烯中的乙烯基β裂解† ‡

  摘要：

  离子型系列环氧烯的光诱导乙烯基β切割

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600850

文献信息

• Photochemical reactions. 147th Communication. Further investigation of the photochemistry of 5,6-epoxy-5,6-dihydro-?-ionone: Product formationvia a carbonyl-ylide intermediate
  作者：Anthony O'Sullivan、Bruno Frei、Oskar Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19860690305

  日期：1986.5.7

  On π,π*-excitation of the epoxyenone (E)-1 (λ = 254 nm, MeCN), in addition to the previously isolated compounds 2–9, the new products 10–12, derived from the ylide intermediate c were isolated. Further evidence for the ylide c was obtained by the rapid racemization of the optically active epoxyenone (−)-(E)-1.

  上π，所述epoxyenone的π* -excitation（ë） - 1（λ= 254纳米，MeCN中），在除了先前分离的化合物2 - 9，新产品10 - 12，从内鎓盐中间体衍生Ç分离。内酯c的进一步证据是通过旋光旋光性环氧烯酮（-）-（E）-1的快速消旋而获得的。
• Photochemische Reaktionen 94. Mitteilung. Vinyloge ?-Spaltung bei Epoxy-enonen der Jonon-Reihe
  作者：Bruno Frei、Herbert Eichenberger、Beat Von Wartburg、Hans Richard Wolf、Oskar Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19770600850

  日期：1977.12.14

  Photoinduced Vinylogous β-Cleavage of Epoxy-enones of the Ionone Series

  离子型系列环氧烯的光诱导乙烯基β切割