(4'aR,8'aR)-4'a-Trifluoromethyl-hexahydro-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalen]-5'-one | 136765-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4'aR,8'aR)-4'a-Trifluoromethyl-hexahydro-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalen]-5'-one
• 英文别名: (4'aR,8'aR)-8'a-(trifluoromethyl)spiro[1,3-dioxolane-2,6'-3,4,4a,5,7,8-hexahydro-2H-naphthalene]-1'-one
• CAS: 136765-62-3
• 化学式: C₁₃H₁₇F₃O₃
• 分子量: 278.271
• InChiKey: BYQFXJGPFBKHTF-BXKDBHETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Iodo-1-(8-trifluoromethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-6-en-8-yl)-but-3-yn-1-ol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 偶氮二异丁腈 、 hydroxide 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (4'aR,8'aR)-4'a-Trifluoromethyl-hexahydro-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalen]-5'-one
  参考文献：
  名称：

  Preparations of angularly trifluoromethylated compounds

  摘要：

  Angularly trifluoromethylated cis-bicyclic compounds were effectively produced by intramolecular radical and Michael addition reactions. As a typical target molecule, 19,19,19-trifluorosteroid was prepared using an angularly trifluoromethylated bicyclic compound.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79887-x