1,1'-diacetylferricenium tetrakis(pentafluorophenyl)borate | 1013035-33-0

• 英文名称: 1,1'-diacetylferricenium tetrakis(pentafluorophenyl)borate
• 英文别名: ^Ac2Fc[B(C₆F₅)₄]；[Fe(η⁵-C5H4)2C(O)CH3][B(C6F5)4]；^Ac2FcBArF₂₀
• CAS: 1013035-33-0
• 化学式: C₁₄H₁₄FeO₂*C₂₄BF₂₀
• 分子量: 949.154
• InChiKey: CCKMDPPMOGFBLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-diacetylferricenium tetrakis(pentafluorophenyl)borate 、 [Ni(η⁵-C5H4)2(CH2)3] 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以34%的产率得到tricarba[3]nickelocenophanium tetrakis(pentafluorophenyl)borate
  参考文献：
  名称：

  镍基单体和聚合物的氧化还原化学

  摘要：

  [ n ]二茂铁的氧化[Ni(η 5 -C 5 H 4 ) 2 (CH 2 ) 3 ] ( 3 ), [Ni(η 5 -C 5 H 4 ) 2 (SiMe 2 ) 2 ] ( 10 ) , [Ni(η 5 -C 5 H 4 ) 2 (SiMe 2 ) 2 O] ( 11 ), [Ni(η 5 -C 5 H 4 ) 2 (CH 2 )4 ] ( 12 ) 和聚(镍烯基丙烯) [Ni(η 5 -C 5 H 4 ) 2 (CH 2 ) 3 ] n ( 4 ) 在二氯甲烷中通过循环伏安法 (CV) 进行研究和方波伏安法。乙腈的存在对二氯甲烷中3的氧化电位也进行了 CV 研究。[ n ] nicelocenophanes 3和10 – 12表现出两个单电子 Nernstian 氧化还原过程，而单阳离子[3] +、[10] +、[11] +和[12] +在化学氧化后可分离为[B(C 6 F 5 ) 4

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00247
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-diacetylferricenium hexafluoroantimonate 、 四-(五氟苯)硼酸钾盐 生成 1,1'-diacetylferricenium tetrakis(pentafluorophenyl)borate
  参考文献：
  名称：

  具有弱配位阴离子的铁衍生物的合成，光谱，结构和电化学研究：离子对，取代基和溶剂效应

  摘要：

  一种简便而有效的策略来产生一系列ferricenium络合物轴承或者供电子或制备吸电子取代基与弱配位阴离子，例如[B（C 6 ˚F 5）4 ] -或的SbF 6 -被报道。使用红外（IR）和核磁共振（NMR）光谱以及单晶X射线晶体学和电化学测量，对这些系统在溶液和固态中的基态电子结构进行了彻底研究。六种缺电子的二茂铁衍生物的X射线结构特别受关注，因为迄今为止只有少数（〜5）种此类衍生物在结构上得到了表征。比较中性和氧化衍生物的结构数据表明，环戊二烯基（Cp）配体上取代基的性质对氧化物种中的金属-配体分离（Fe⋯Ct）的影响比对中性类似物的影响更大。 。我们的1H-NMR测量结果证实，在中性二茂铁衍生物中，给电子的环取代导致对环质子的更大屏蔽，而通过感应的吸电子基团对附近的环质子进行屏蔽。但是，顺磁性三氧化二铁衍生物的数据表明，这种取代行为更为复杂，并且从根本上是相反的，这在我们的结构研究中

  DOI：

  10.1039/d1dt01192h

文献信息

• [Re(η⁵-C₅H₅)(CO)₃]⁺ Family of 17-Electron Compounds:  Monomer/Dimer Equilibria and Other Reactions
  作者：Daesung Chong、Derek R. Laws、Ayman Nafady、Paulo Jorge Costa、Arnold L. Rheingold、Maria José Calhorda、William E. Geiger

  DOI：10.1021/ja710513n

  日期：2008.2.1

  The anodic electrochemical oxidations of ReCp(CO)3 (1, Cp = eta(5)-C5H5), Re(eta(5)-C5H4NH2)(CO)3 (2), and ReCp*(CO)3 (3, Cp* = eta(5)-C5Me5), have been studied in CH2Cl2 containing [NBu4][TFAB] (TFAB = [B(C6F5)4]-) as supporting electrolyte. One-electron oxidations were observed with E(1/2) = 1.16, 0.79, and 0.91 V vs ferrocene for 1-3, respectively. In each case, rapid dimerization of the radical

  ReCp(CO)3 (1, Cp = eta(5)-C5H5)、Re(eta(5)-C5H4NH2)(CO)3 (2) 和 ReCp*(CO)3 (3, Cp* = eta(5)-C5Me5)，在含有 [NBu4][TFAB] (TFAB = [B(C6F5)4]-) 作为支持电解质的 CH2Cl2 中进行了研究。观察到单电子氧化，E(1/2) = 1.16、0.79 和 0.91 V vs 1-3 的二茂铁。在每种情况下，自由基阳离子的快速二聚化产生二聚体二聚体，[Re2Cp(gamma)2(CO)6]2+（其中 Cp(gamma) 代表通用环戊二烯基配体），其本身可能被阴极还原回原始的 18 电子中性复合物 ReCp(gamma)(CO)3。DFT 计算表明，1+ 的 SOMO 高度基于 Re 并杂化以远离金属，从而促进 Re(II) 中心的二聚化过程和其他反应。二聚体，在所有三种情况