4-aminocyclohexanecarbonitrile hydrochloride | 873537-33-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-aminocyclohexanecarbonitrile hydrochloride
• 英文别名: trans-4-aminocyclohexane carbonitrile hydrochloride
• CAS: 873537-33-8
• 化学式: C₇H₁₂N₂*ClH
• 分子量: 160.647
• InChiKey: BTLVSLNZSMIPCW-MEZFUOHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-aminocyclohexanecarbonitrile hydrochloride 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1r,4r)-4-(2-(difluoromethyl)-2H-tetrazol-5-yl)cyclohexan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2020036979A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020036979A5

文献信息

• Discovery of GLPG3667, a Selective ATP Competitive Tyrosine Kinase 2 Inhibitor for the Treatment of Autoimmune Diseases
  作者：Oscar Mammoliti、Sébastien Martina、Pieter Claes、Ghjuvanni Coti、Roland Blanque、Catherine Jagerschmidt、Kenji Shoji、Monica Borgonovi、Steve De Vos、Florence Marsais、Line Oste、Evelyne Quinton、Miriam López-Ramos、David Amantini、Reginald Brys、Juan-Miguel Jimenez、René Galien、Steven van der Plas

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00769

  日期：2024.6.13

  inflammatory conditions, and clinical evidence suggests that selective inhibition of TYK2 could produce a unique therapeutic profile. Here, we describe the discovery of compound 9 (GLPG3667), a reversible and selective TYK2 adenosine triphosphate competitive inhibitor in development for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases. The preclinical pharmacokinetic profile was favorable, and TYK2 selectivity

  酪氨酸激酶 2 (TYK2) 通过 1 型干扰素、白介素 (IL)-12/IL-23 和 IL-10 家族介导细胞因子信号传导。 TYK2 基因变异与炎症状况之间似乎存在关联，临床证据表明选择性抑制 TYK2 可以产生独特的治疗效果。在这里，我们描述了化合物9 (GLPG3667) 的发现，这是一种可逆且选择性的 TYK2 三磷酸腺苷竞争性抑制剂，正在开发用于治疗炎症和自身免疫性疾病。临床前药代动力学特征良好，并且 TYK2 选择性在外周血单核细胞和全血测定中得到证实。在 IL-23 诱导的银屑病体内小鼠模型中，皮耳炎症有所减轻。 GLPG3667还完成了一项针对中重度银屑病患者的1b期研究（NCT04594928），在治疗4周内显示出临床效果，目前正在进行治疗皮肌炎（NCT05695950）和系统性红斑狼疮的2期试验（NCT05856448）。
• [EN] INHIBITOR OF INTERACTION BETWEEN YAP/TAZ AND TEAD, PREPARATION THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'INTERACTION ENTRE YAP/TAZ ET TEAD, SA PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] YAP/TAZ与TEAD相互作用的抑制剂、其制备、药物组合物及应用
  申请人：[en]ETERN BIOPHARMA (SHANGHAI) CO., LTD.;[zh]上海奕拓医药科技有限责任公司

  公开号：WO2023155927A1

  公开（公告）日：2023-08-24

  本公开提供下式I所示的YAP/TAZ与TEAD相互作用的抑制剂、其制备、药物组合物及应用。本公开提供的化合物可作为YAP/TAZ与TEAD相互作用的抑制剂，用于治疗或预防YAP/TAZ与TEAD相互作用介导的疾病。
• QUINOLINE-3-CARBOXAMIDES AS H-PGDS INHIBITORS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP3390384B1

  公开（公告）日：2021-09-15
• PENICILLIN-BINDING PROTEIN INHIBITORS
  申请人：Venatorx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3630783A1

  公开（公告）日：2020-04-08
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20210238162A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present invention relates to compounds of Formula (XI): wherein R 1a , R 2a , R 3a , R 4a , R 5a , R 6a , and Aa are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) inhibitors and can be useful in the treatment of Duchenne Muscular Dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.