(5-(tert-butyl)benzo[d]oxazol-2-yl)(phenyl)methanone | 1613144-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-(tert-butyl)benzo[d]oxazol-2-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (5-Tert-butyl-1,3-benzoxazol-2-yl)-phenylmethanone；(5-tert-butyl-1,3-benzoxazol-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1613144-35-6
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: JPRNHCFMWLLOCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(5-(tert-butyl)-2-hydroxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (5-(tert-butyl)benzo[d]oxazol-2-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  一锅的次碘酸盐催化的氧化环醚化方法的苯并恶唑。

  摘要：

  成功开发了一种实用的一锅式次碘酸盐催化氧化环化方法，用于合成α-酮基苯并恶唑衍生物。该操作简单的方案使用易于获得的起始原料，具有广泛的底物范围，且产率高。

  DOI：

  10.1039/c4cc02425g

文献信息

• Electrosynthesis of 2-Substituted Benzoxazoles via Intramolecular Shono-Type Oxidative Coupling of Glycine Derivatives
  作者：Lei Liu、Zhenhui Xu、Tao Liu、Chao Xu、Wangqin Zhang、Xiangqi Hua、Fei Ling、Weihui Zhong

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00856

  日期：2022.9.2

  Herein, an atom-economical and eco-friendly electrochemical oxidation/cyclization of glycine derivatives through intramolecular Shono-type oxidative coupling is disclosed, leading to a variety of 2-substituted benzoxazoles in 51–85% yields. This oxidative cyclization proceeded in transition metal- and oxidant-free conditions and generated H2 as only a byproduct. Additionally, gram-scale reactions and

  在此，公开了一种通过分子内 Shono 型氧化偶联对甘氨酸衍生物进行原子经济且环保的电化学氧化/环化，从而以 51-85% 的收率生成多种 2-取代苯并恶唑。这种氧化环化在无过渡金属和无氧化剂的条件下进行，并产生 H 2作为副产物。此外，克级反应和广泛的底物范围证明了该协议的合成有用性。
• A one-pot hypoiodite catalysed oxidative cycloetherification approach to benzoxazoles
  作者：Siva Senthil Kumar Boominathan、Wan-Ping Hu、Gopal Chandru Senadi、Jaya Kishore Vandavasi、Jeh-Jeng Wang

  DOI：10.1039/c4cc02425g

  日期：——

  A practical one-pot hypoiodite catalysed oxidative cyclization approach to synthesize alpha-ketobenzoxazole derivatives was successfully developed. This operationally simple protocol utilizes easily-accessible starting materials and has a broad substrate scope with excellent yields.

  成功开发了一种实用的一锅式次碘酸盐催化氧化环化方法，用于合成α-酮基苯并恶唑衍生物。该操作简单的方案使用易于获得的起始原料，具有广泛的底物范围，且产率高。