7,8-dicarba-nido-undecaborane(13) | 34721-46-5

• 英文名称: 7,8-dicarba-nido-undecaborane(13)
• 英文别名: nido-7,8-C2B9H13；nido-(7,8-C2B9H13)
• CAS: 34721-46-5
• 化学式: C₂H₁₃B₉
• 分子量: 134.424
• InChiKey: TYQUEYYGVXZCLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dicarba-nido-undecaborane(13) 生成 9,10-dicarba-closo-undecaborane(11)
  参考文献：
  名称：

  Polydeltahedral thiaboranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50162a008
• 作为产物：
  描述：

  dodecahydro-dicarba-nido-undecaborate(1-) 在 HCl 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 7,8-dicarba-nido-undecaborane(13)
  参考文献：
  名称：

  Dicarbaundecaborane(13) and Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01062a042

文献信息

• Reaction of nido-7,8-C2B9H13 with pentacarbonyl(methyl)manganese: Crystal structure of the charge-compensated complex [Mn(CO)3{η5-7,8-C2B9H10-10-O(CH2)4}]
  作者：Miguel Gómez-Saso、Donald F. Mullica、Eric Sappenfield、F. Gordon、A. Stone

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00328-7

  日期：1996.3

  4 -7,8-C 2 B 9 H 10 ligand in a pentahapto manner. The C 2 B 9 H 10 cage-framework is anionic but the ligand is charge-compensated since a THF molecule replaces hydrogen at the boron atom at the β-site with respect to the carbon atoms in the pentagonal ring coordinated to the manganese atom. Reactions of 1 with donor molecules L (PPh 3 , NEt 3 or NC 5 H 4 Me-4) cleaves a CO bond in the THF ring with

  摘要在回流温度下，经过几个小时，Nido -7,8-C 2 B 9 H 13与[MnMe（CO）5]在THF（四氢呋喃）中的反应提供了两性离子型单核锰配合物[Mn（CO） ）3 η5 -7,8-C 2 B 9 H 10 -10-O（CH 2）4}]‡（1），其结构已通过X射线衍射确定。在1的分子中，锰原子在一侧通过三个线性键合的CO基团进行配位，在另一侧通过中性的-10-O（CH 2）4 -7,8-C 2 B 9 H 10配体配位五连击的方式。C 2 B 9 H 10骨架是阴离子的，但配体是电荷补偿的，因为相对于与锰原子配位的五角环中的碳原子，THF分子取代了β位的硼原子上的氢。1与供体分子L（PPh 3，NEt 3或NC 5 H 4 Me-4）裂解THF环中的CO键，形成配合物[Mn（CO）3 η5 -7,8-C 2 B 9 H 10 -10- O（CH 2）3 CH 2 L}与[NEt
• Cage-closing reactions of the nido-carborane anion 7,9-C2B9H12− and derivatives; formation of neutral 11-vertex carboranes by acidification
  作者：Mark A. Fox、Andrew K. Hughes、John M. Malget

  DOI：10.1039/b203920f

  日期：——

  Reactions of the nido-carborane salts (Bu4N)(nido-7,9-R,R′-7,9-C2B9H10) (R,R′ = H; R,R′ = Me; R,R′ = Ph; R = Ph, R′ = Me) with H2SO4 at ambient temperature give the 11-vertex closo-carboranes 2,3-R,R′-2,3-C2B9H9 in high yields (R,R′ = H; R,R′ = Me; R,R′ = Ph; R = Ph, R′ = Me). Halogenated derivatives of closo-carboranes, 10-X-2,3-C2B9H10 (X = Cl, I), are formed from reactions of salts containing 1(6)-X-7,9-C2B9H11− anions with H2SO4, and 4-F-2,3-(p-FC6H4)2-2,3-C2B9H8 is formed from (Bu4N)(3-F-7,9-(p-FC6H4)2-7,9-C2B9H9) and F3CSO3H. Elimination of the ethoxide and fluoride substituents from the cage occurs during acidification of salts containing 10-OEt-7,9-C2B9H11− and 10-F-7,9-(p-FC6H4)2-7,9-C2B9H9− by F3CSO3H, resulting in the closo-carboranes 2,3-C2B9H11 and 2,3-(p-FC6H4)2-2,3-C2B9H9 as major products respectively. A mixture of B-Me-2,3-C2B9H10 isomers is obtained from salts containing the 8-Me-7,9-C2B9H11− and 10-Me-7,9-C2B9H11− anions with H2SO4. B-Me-2,3-C2B9H10 is suggested to be fluxional in solution with 4-Me-2,3-C2B9H10 as the major component. Protonation of the fluxional anion 10(11)-endo-Me-7,9-C2B9H11− with acetic acid gives a neutral nido-carborane 11-Me-2,8-C2B9H12 rather than closo-B-Me-2,3-C2B9H10. Molecular geometries of 11-vertex closo-carboranes and B-methyl-nido-carboranes are determined by the combined ab initio/GIAO/NMR method at the GIAO-B3LYP/6-311G*//MP2/6-31G* level of theory.

  尼多硼烷盐 (Bu4N)(尼多-7,9-R,Râ²-7,9-C2B9H10)（R,Râ² = H; R,Râ² = Me; R,Râ² = Ph；R,Râ²＝H；R,Râ²＝Me；R,Râ²＝Ph；R＝Ph，Râ²＝Me）与 H2SO4 在常温下反应，得到 11-蝶形的闭合硼烷 2,3-R,Râ²-2,3-C2B9H9，产量很高（R,Râ²＝H；R,Râ²＝Me；R,Râ²＝Ph；R＝Ph，Râ²＝Me）。含有 1(6)-X-7,9-C2B9H11â 阴离子的盐与 H2SO4 反应生成 10-X-2,3-C2B9H10（X = Cl，I）的闭硼烷卤代衍生物，而 4-F-2,3-(p-FC6H4)2-2,3-C2B9H8 则由 (Bu4N)(3-F-7,9-(p-FC6H4)2-7,9-C2B9H9) 和 F3CSO3H 生成。在用 F3CSO3H 酸化含有 10-OEt-7,9-C2B9H11â 和 10-F-7,9-(p-FC6H4)2-7,9-C2B9H9â 的盐的过程中，笼中的乙氧基和氟化取代基会被消除，主要产物分别为 2,3-C2B9H11 和 2,3-(p-FC6H4)2-2,3-C2B9H9。用 H2SO4 与含有 8-Me-7,9-C2B9H11â 和 10-Me-7,9-C2B9H11â 阴离子的盐反应，可以得到 B-Me-2,3-C2B9H10 异构体的混合物。据认为，B-Me-2,3-C2B9H10 在溶液中具有通性，其主要成分是 4-Me-2,3-C2B9H10。通性阴离子 10(11)-endo-Me-7,9-C2B9H11â 与乙酸发生质子化反应后，得到的是中性的 nido-硼烷 11-Me-2,8-C2B9H12，而不是封闭的 B-Me-2,3-C2B9H10。在 GIAO-B3LYP/6-311G*//MP2/6-31G* 理论水平上，通过 ab initio/GIAO/NMR 组合方法确定了 11-vertex闭合硼烷和 B-甲基-nido-硼烷的分子几何结构。
• Reaction of <i>nido</i>-7,8-C₂B₉H₁₃ with Dicobalt Octacarbonyl:  Crystal Structures of the Complexes [Co₂(CO)₂(η⁵-7,8-C₂B₉H₁₁)₂], [Co₂(CO)(PMe₂Ph)(η⁵-7,8-C₂B₉H₁₁)₂], and [CoCl(PMe₂Ph)₂(η⁵-7,8-C₂B₉H₁₁)]
  作者：Shelley L. Hendershot、John C. Jeffery、Paul A. Jelliss、Donald F. Mullica、Eric L. Sappenfield、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1021/ic960560s

  日期：1996.1.1

  The compounds [Co(2)(CO)(8)] and nido-7,8-C(2)B(9)H(13) react in CH(2)Cl(2) to give a complex mixture of products consisting primarily of two isomers of the dicobalt species [Co(2)(CO)(2)(eta(5)-7,8-C(2)B(9)H(11))(2)] (1), together with small amounts of a mononuclear cobalt compound [Co(CO)(2)(eta(5)-10-CO-7,8-C(2)B(9)H(10))] (5) and a charge-compensated carborane nido-9-CO-7,8-C(2)B(9)H(11) (6). In

  化合物[Co（2）（CO）（8）]和nido-7,8-C（2）B（9）H（13）在CH（2）Cl（2）中反应，得到复杂的产物混合物主要由二齿类物种[Co（2）（CO）（2）（eta（5）-7,8-C（2）B（9）H（11））（2）的两个异构体组成]（1） ，以及少量的单核钴化合物[Co（CO）（2）（eta（5）-10-CO-7,8-C（2）B（9）H（10））]（5）和电荷补偿的碳硼烷nido-9-CO-7,8-C（2）B（9）H（11）（6）。在溶液中，异构体1a和1b逐渐平衡。但是，柱色谱法可从混合物中彻底分离出1a，单晶X射线衍射研究表明，每个金属原子均被末端CO分子连接，并且以五肽方式被nido-C（2）B连接。 （9）H（11）框架。两个Co（CO）（eta（5）-7,8-C（2）B（9）H（11））单元通过Co-Co键[2.503（2）Å]连接，它由两个三中心的两电子BH右鱼
• Synthesis of Charge-Compensated <i>nido</i>-Carboranyl Derivatives of Sulfur-Containing Amino Acids and Biotin
  作者：Dmitry A. Gruzdev、Angelina A. Telegina、Galina L. Levit、Marina A. Ezhikova、Mikhail I. Kodess、Victor P. Krasnov

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01569

  日期：2023.10.6

  A new group of charge-compensated nido-carboranyl derivatives of sulfur-containing amino acids and biotin has been synthesized in which the boron atom in position 9 or 10 of carborane is attached to a positively charged sulfur atom. The possibilities of obtaining symmetrical B(10)-substituted and asymmetric B(9)-substituted nido-carboranes were studied. Using the example of (S)-methionine and D-biotin

  合成了一组新的含硫氨基酸和生物素的电荷补偿的 Nido-carboranyl 衍生物，其中碳硼烷 9 或 10 位的硼原子连接到带正电的硫原子上。研究了获得对称B(10)-取代和不对称B(9)-取代的硝基碳硼烷的可能性。以( S )-蛋氨酸和D-生物素衍生物为例，制备了具有游离官能团的水溶性S-取代电荷补偿的氨基碳硼烷。所获得的结果为开发用于 BNCT 的潜在硼输送剂以及包含带负电荷的nido -carboranyl 片段的新生物活性化合物开辟了前景，该片段在与硼簇相关的硫原子上带有正电荷。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.16.3, page 186 - 188
  作者：

  DOI：——

  日期：——