α-(p-Carbomethoxybenzol)-α-acetylaceton | 52287-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: α-(p-Carbomethoxybenzol)-α-acetylaceton
• 英文别名: Methyl 4-(2-acetyl-3-oxobut-1-en-1-yl)benzoate；methyl 4-(2-acetyl-3-oxobut-1-enyl)benzoate
• CAS: 52287-60-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: USBYXBPPZWUIKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(p-Carbomethoxybenzol)-α-acetylaceton 、 原甲酸三甲酯 在 amberlyst-15 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 4-[(E)-2-acetyl-3,3-dimethoxybut-1-enyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  α-乙酰苯并丙酮的顺序缩醛化-热解。产生6-取代的2-乙酰萘的方法

  摘要：

  可以由对位取代的苯甲醛和乙酰丙酮（2,4-戊二酮）在三个反应中生成6位取代的2-乙酰萘，包括将苯甲醛与乙酰丙酮缩合，缩醛化生成的3-苄叉基2,4-戊二酮（α-乙酰基苯丙酮） ，与原甲酸三甲酯一起在475°C的气相中或在高沸点溶剂（例如1-甲基萘）中加热将乙缩醛热解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99489-9
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 α-(p-Carbomethoxybenzol)-α-acetylaceton
  参考文献：
  名称：

  α-乙酰苯并丙酮的顺序缩醛化-热解。产生6-取代的2-乙酰萘的方法

  摘要：

  可以由对位取代的苯甲醛和乙酰丙酮（2,4-戊二酮）在三个反应中生成6位取代的2-乙酰萘，包括将苯甲醛与乙酰丙酮缩合，缩醛化生成的3-苄叉基2,4-戊二酮（α-乙酰基苯丙酮） ，与原甲酸三甲酯一起在475°C的气相中或在高沸点溶剂（例如1-甲基萘）中加热将乙缩醛热解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99489-9

文献信息

• Substituted beta-diketones
  申请人：ORION-YHTYMÄ OY

  公开号：EP0357403A2

  公开（公告）日：1990-03-07

  Compounds of formula wherein R₁ and R₂ are each independently hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, hydroxy, aryl or heteroaryl or amino, the alkyl, aryl, heteroaryl or amino group being optionally substituted; R₃ is hydrogen, optionally substituted alkyl of 1 to 6 carbon atoms or optionally substituted aryl or heteroaryl and salts, ethers and esters thereof are useful as cytoprotective agents, especially as antitulcerogenic or gastroprotective agents.

  式的化合物 其中 R₁ 和 R₂ 各自独立地为氢、1-6 个碳原子的烷基、1-6 个碳原子的烷氧基、羟基、芳基或杂芳基或氨基，烷基、芳基、杂芳基或氨基任选被取代；R₃ 是氢、任选取代的 1-6 个碳原子的烷基或任选取代的芳基或杂芳基，其盐、醚和酯可用作细胞保护剂，特别是抗溃疡剂或胃保护剂。
• [EN] SUBSTITUTED (BETA)-DIKETONES
  申请人：ORION-YHTYMÄ OY

  公开号：WO1990002724A1

  公开（公告）日：1990-03-22

  (EN) (Ia), (Ib), wherein R1 and R2 are each independently hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, hydroxy, aryl or heteroaryl or amino, the alkyl, aryl, heteroaryl or amino group being optionally substituted; R3 is hydrogen, optionally substituted alkyl of 1 to 6 carbon atoms or optionally substituted aryl or heteroaryl and salts, ethers and esters thereof are useful as cytoprotective agents, especially as antiulcerogenic or gastroprotective agents.(FR) L'invention concerne des dicétones à substitution de formules (Ia) et (Ib), dans lesquelles R1 et R2 représentent chacun indépendamment hydrogène, alkyle contenant 1 à 6 atomes de carbone, alkoxy contenant 1 à 6 atomes de carbone, hydroxy, aryle ou hétéroaryle ou amino, les groupes alkyle, aryle, hétéroaryle ou amino étant facultativement substitués; R3 représente hydrogène, alkyle facultativement substitué contenant 1 à 6 atomes de carbone, ou aryle ou hétéroaryle facultativement substitué ainsi que leurs sels, éthers et esters présentant une utilité en tant qu'agents cytoprotecteurs notamment en tant qu'agents anti-ulcérogènes ou gastroprotecteurs.

  (Ia), (Ib)，其中 R1 和 R2 分别为独立的氢、1 到 6 个碳原子组成的甲基基团、1 到 6 个碳原子组成的甲氧基、羟基、芳香基或杂环芳香基，随后可能是氨基，甲基基团、芳香基或杂环芳香基，或氨基基团中的任意一种可能带有替代基团；R3 为氢或带有 1 到 6 个碳原子组成的甲基或带有 1 到 6 个碳原子组成的甲基，或带有 1 到 6 个碳原子组成的取代的芳香基或杂环芳香基及其对应的盐、醚和酯，这些物质对细胞保护有帮助，特别作为抗溃疡或胃保护的药物。
• Sequential acetalization-pyrolysis of .alpha.-acetylcinnamates and .alpha.-acetylbenzalacetones. A method for the generation of 2-carbonyl-substituted naphthalenes
  作者：Joseph R. Zoeller、Charles E. Sumner

  DOI：10.1021/jo00288a054

  日期：1990.1
• ZOELLER, JOSEPH R., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 1457-1460
  作者：ZOELLER, JOSEPH R.

  DOI：——

  日期：——
• ZOELLER, JOSEPH R.;SUMNER, CHARLES E. (JR), J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 319-324
  作者：ZOELLER, JOSEPH R.、SUMNER, CHARLES E. (JR)

  DOI：——

  日期：——