(1-环丙基-1-甲氧基乙基)苯 | 5558-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (1-环丙基-1-甲氧基乙基)苯
• 英文名称: (1-cyclopropyl-1-methoxyethyl)benzene
• 英文别名: (Phenyl-methyl-cyclopropyl-carbinyl)-methylether
• CAS: 5558-06-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: LBOBFPJQLXYXCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-环丙基-1-甲氧基乙基)苯 在 N,N,N',N'-tetramethyl-7,8-dihydro-6H-dipyrido[1,2-a;2',1'-c][1,4]diazepine-2,12-diamine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以29%的产率得到1-cyclopropyl-1-phenylethane
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸酯和醚的无金属还原裂解：单电子和双电子转移导致的碎片

  摘要：

  中性有机电子给体1对苄基酯和醚进行还原性裂解的机理是不同的（请参见方案）。从苄基醚的裂解中分离出的产物是由两个电子的转移产生的，而没有苄基的中间体，而苄基被认为是苄基酯的还原裂解的中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201208066
• 作为产物：
  描述：

  苯基环丙基甲酮 在 氢化钾 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (1-环丙基-1-甲氧基乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  小环化合物。四十六。稳定的环丙基羰基阴离子。逆环丙基羰基-烯丙基羰基重排1

  摘要：

  环丙基羰基阴离子通过连接到羰基碳上的苯基向开环方向稳定，前提是钾或钠是抗衡离子。在醚中用锂或镁代替钾会导致立即重排并形成相应的共价烯丙基羰基有机金属化合物。这些重排是可逆的，正如二苯基环丙基-羰基锂所证明的那样，它在四氢呋喃中稳定，但在乙醚中完全打开为 y,y-二苯基烯丙基羰基锂。这种情况下的逆重排可以通过简单地向乙醚溶液中加入四氢呋喃来实现。y,y-二苯基烯丙基羰基溴化汞与钾的反应导致闭环，形成相应的环丙基羰基钾衍生物。

  DOI：

  10.1021/ja00960a031

文献信息

• Reductive Activation and Hydrofunctionalization of Olefins by Multiphoton Tandem Photoredox Catalysis
  作者：Milena L. Czyz、Mitchell S. Taylor、Tyra H. Horngren、Anastasios Polyzos

  DOI：10.1021/acscatal.1c01000

  日期：2021.5.7

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