[(4aR,6S,7R,8S,8aR)-8-acetyloxy-6-[di(propan-2-yloxy)phosphorylmethyl]-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl] acetate | 79292-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(4aR,6S,7R,8S,8aR)-8-acetyloxy-6-[di(propan-2-yloxy)phosphorylmethyl]-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl] acetate
• CAS: 79292-16-3
• 化学式: C₂₄H₃₅O₁₀P
• 分子量: 514.51
• InChiKey: YUNSXKLNYJJCMA-NLDBOPGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  115.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三苯基膦 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 [(4aR,6S,7R,8S,8aR)-8-acetyloxy-6-[di(propan-2-yloxy)phosphorylmethyl]-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phosphonate analogs of α-d-glucopyranosyl and α-d-galactopyranosyl phosphate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80681-3

文献信息

• Synthesis of phosphonate analogs of α-D-glucopyranosyl and α-D-galactopyranosyl phosphate
  作者：Pat Cerretti

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)80724-7

  日期：1981.8