(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 57039-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: (2R,3R,4S,5S,6R)-methyl tetrahydro-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2H-pyran-2-carboxylate；methyl 2,6-anhydro-D-glycero-L-gluco-heptonate；(3S,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 2,6-anhydro-D-glycero-L-manno-hepturonate
• CAS: 57039-37-9；57039-38-0；79292-13-0；79292-17-4；79355-71-8；151283-03-3
• 化学式: C₈H₁₄O₇
• 分子量: 222.195
• InChiKey: DDVBSNPLHUUBOJ-JZQUSBDYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-123 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  411.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.536±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.0
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  116.45
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phosphonate analogs of α-d-glucopyranosyl and α-d-galactopyranosyl phosphate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80681-3
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 [(2R,3R,4S)-4,5-二乙酰氧基-2-(乙酰氧基甲基)-3,4-二氢-2H-吡喃-3-基]乙酸酯 、 formamide 在 盐酸 作用下， 生成 (2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phosphonate analogs of α-d-glucopyranosyl and α-d-galactopyranosyl phosphate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80681-3