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2-acetyl-4-methoxybenzoic acid | 164021-04-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-acetyl-4-methoxybenzoic acid
英文别名
——
2-acetyl-4-methoxybenzoic acid化学式
CAS
164021-04-9
化学式
C10H10O4
mdl
——
分子量
194.187
InChiKey
ZHPJDHNKDVBXAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    338.2±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-acetyl-4-methoxybenzoic acid 在 Ru(2+)*2C2H3O2(1-)*C77H108O6P2 、 ammonium acetate 、 氢气 作用下, 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以83%的产率得到(R)-5-methoxy-3-methylisoindolin-1-one
    参考文献:
    名称:
    通过Ru催化的酮酸/酯的不对称还原胺化/环化级联反应直接合成手性NH内酰胺。
    摘要:
    在许多药物和生物活性生物碱中都存在具有与N原子相邻的立构中心的内酰胺。本文中,我们通过易于获得的酮酸/酯的一锅不对称还原胺化/环化序列,报道了广泛应用的对映体富集的NH内酰胺的合成。这样的级联过程减轻了对保护基团操纵以及中间纯化的需求。该策略能够以通常的高收率和优异的对映选择性(高达97%ee)构建五,六或七元环的对映体富集的内酰胺和苯并内酰胺。关键药物中间体的可扩展且简洁的合成方法进一步显示了这种方法的重要性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c00669
  • 作为产物:
    描述:
    1-<2-(4,5-dihydro-4,4-dimethyloxazol-2-yl)-5-methoxyphenyl>ethanone 在 盐酸 作用下, 反应 1.25h, 以82%的产率得到2-acetyl-4-methoxybenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Barraclough, Paul; Smith, Steven, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 2, p. 526 - 541
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Compounds and compositions for delivering active agents
    申请人:Gschneidner David
    公开号:US20050272638A1
    公开(公告)日:2005-12-08
    Compounds and compositions for the delivery of active agents are provided. Methods of administration and preparation are provided as well.
    提供用于传递活性成分的化合物和组合物。同时提供了管理和制备方法。
  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR DELIVERING ACTIVE AGENTS
    申请人:Gschneidner David
    公开号:US20070010422A1
    公开(公告)日:2007-01-11
    Compounds and compositions for the delivery of active agents are provided. Methods of administration and preparation are provided as well.
    提供了用于输送活性剂的化合物和组合物。同时也提供了管理和制备的方法。
  • Highly efficient and enantioselective synthesis of chiral lactones <i>via</i> Ir-catalysed asymmetric hydrogenation of ketoesters
    作者:Jingyuan Song、Congcong Yin、Yao Zhang、Yongjie Shi、Yingjun Li、Gen-Qiang Chen、Xumu Zhang
    DOI:10.1039/d2cc02069f
    日期:——
    and great synthetic value of chiral lactones and their derivatives, increasing attention has been paid to developing effective synthetic methods for chiral lactones. We herein report an efficient asymmetric hydrogenation of benzo-fused ketoesters, γ-ketoesters and biaryl-bridged ketoesters catalyzed by chiral iridium complexes bearing ferrocene-based chiral ligands, furnishing a series of chiral lactones
    由于手性内酯及其衍生物的生物学意义和巨大的合成价值,人们越来越重视开发有效的手性内酯合成方法。我们在此报道了由带有二茂铁基手性配体的手性铱配合物催化的苯并稠合酮酯、γ-酮酯和联芳基桥接酮酯的有效不对称氢化,以极好的收率和优异的对映选择性(高达 99%)提供一系列手性内酯产量和高达 99% ee)。
  • Compounds and methods for inducing chondrogenesis
    申请人:The Scripps Research Institute
    公开号:US11045476B2
    公开(公告)日:2021-06-29
    Described herein are compounds and compositions for the amelioration of arthritis or joint injuries by inducing mesenchymal stem cells into chondrocytes.
    本文描述了通过诱导间充质干细胞转化为软骨细胞来改善关节炎或关节损伤的化合物和组合物。
  • COMPOUNDS AND METHODS FOR INDUCING CHONDROGENESIS
    申请人:The Scripps Research Institute
    公开号:US20200188407A1
    公开(公告)日:2020-06-18
    Described herein are compounds and compositions for the amelioration of arthritis or joint injuries by inducing mesenchymal stem cells into chondrocytes.
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