methyl 2-acetyl-4-methoxybenzoate | 164021-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-acetyl-4-methoxybenzoate
• CAS: 164021-10-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: JSGNVVAGPWSSOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-acetyl-4-methoxybenzoate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到6-methoxy-4-methyl-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE COMPOUNDS FOR STEM CELL DIFFERENTIATION
  [FR] COMPOSÉS À PETITE MOLÉCULE POUR LA DIFFÉRENCIATION DE CELLULES SOUCHES

  摘要：

  公开号：

  WO2010033643A3
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 、 2-溴-4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到methyl 2-acetyl-4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE COMPOUNDS FOR STEM CELL DIFFERENTIATION
  [FR] COMPOSÉS À PETITE MOLÉCULE POUR LA DIFFÉRENCIATION DE CELLULES SOUCHES

  摘要：

  公开号：

  WO2010033643A3

文献信息

• SMALL MOLECULE COMPOUNDS FOR STEM CELL DIFFERENTIATION
  申请人：Mercola Mark

  公开号：US20100159596A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Methods and small molecule compounds for stem cell differentiation are provided. One example of a class of compounds that may be used is represented by the compound having the structure IA or IB in the form of free base or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or N-oxide thereof: R 1 is independently hydrogen or (C 1 -C 6 )alkyl; R 2 is independently hydrogen, (C 1 -C 6 )alkyl, aryl, or heteroaryl; R 2′ is independently hydrogen, (C 1 -C 6 )alkyl, CF 3 or C 2 F 5 ; R 3 is independently (C 1 -C 6 )alkyl, aryl, 2-tetrahydrofurylmethyl, an aliphatic tertiary amine, or 4-methoxybenzyl; or R 2 and R 3 may be joined together to form a 5 or 6 member ring lactone; R 4 is independently hydrogen, (C 1 -C 6 )alkyl, a 2- or 4-R 5 -substituted aromatic ring selected from a 4-R 5 -phenyl or a 2-R 5 -5-pyridyl, aryl, heteroaryl, aliphatic tertiary amine or halogen; and R 5 , R 5′ , R 6 , R 6′ , R 7 , R 7′ , are each independently hydrogen, (C 1 -C 6 )alkyl, aryl, optionally substituted phenyl, heteroaryl, a heterocyclic ring, an aliphatic tertiary amine, or halogen.

  提供干细胞分化的方法和小分子化合物。可以使用的一类化合物的一个示例由结构IA或IB表示，以自由碱基或其药学上可接受的盐，水合物，溶剂或N-氧化物的形式存在：R1独立地是氢或（C1-C6）烷基; R2独立地是氢，（C1-C6）烷基，芳基或杂环芳基; R2'独立地是氢，（C1-C6）烷基，CF3或C2F5; R3独立地是（C1-C6）烷基，芳基，2-四氢呋喃甲基，脂肪族三级胺或4-甲氧基苄基; 或者R2和R3可以结合形成5或6元环内酯; R4独立地是氢，（C1-C6）烷基，2-或4-R5-取代的芳环，选自4-R5-苯基或2-R5-5-吡啶基，芳基，杂环芳基，脂肪族三级胺或卤素; R5，R5'，R6，R6'，R7，R7'独立地是氢，（C1-C6）烷基，芳基，可选取代的苯基，杂环芳基，杂环环，脂肪族三级胺或卤素。
• Benzimidazole compounds differentiate a mammalian stem cell into mesodermal or cardiomyocyte cells
  申请人：Mercola Mark

  公开号：US09012217B2

  公开（公告）日：2015-04-21

  Methods and small molecule compounds for stem cell differentiation are provided. One example of a class of compounds that may be used is represented by the compound having the structure IA or IB in the form of free base or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or N-oxide thereof: R1 is independently hydrogen or (C1-C6)alkyl; R2 is independently hydrogen, (C1-C6)alkyl, aryl, or heteroaryl; R2′ is independently hydrogen, (C1-C6)alkyl, CF3 or C2F5; R3 is independently (C1-C6)alkyl, aryl, 2-tetrahydrofurylmethyl, an aliphatic tertiary amine, or 4-methoxybenzyl; or R2 and R3 may be joined together to form a 5 or 6 member ring lactone; R4 is independently hydrogen, (C1-C6)alkyl, a 2- or 4-R5-substituted aromatic ring selected from a 4-R5-phenyl or a 2-R5-5-pyridyl, aryl, heteroaryl, aliphatic tertiary amine or halogen; and R5, R5′, R6, R6′, R7, R7′, are each independently hydrogen, (C1-C6)alkyl, aryl, optionally substituted phenyl, heteroaryl, a heterocyclic ring, an aliphatic tertiary amine, or halogen.

  本发明提供了用于干细胞分化的方法和小分子化合物。可以使用的化合物类别之一的一个示例由IA或IB结构的化合物代表，其为自由碱基或其药学上可接受的盐，水合物，溶剂合物或N-氧化物形式：R1独立地为氢或（C1-C6）烷基；R2独立地为氢，（C1-C6）烷基，芳基或杂环芳基；R2'独立地为氢，（C1-C6）烷基，CF3或C2F5；R3独立地为（C1-C6）烷基，芳基，2-四氢呋喃甲基，脂肪族三级胺或4-甲氧基苄基；或R2和R3可以结合在一起形成5或6成员环内酯；R4独立地为氢，（C1-C6）烷基，2-或4-R5-取代芳香环，所选的芳基环为4-R5-苯基或2-R5-5-吡啶基，芳基，杂环芳基，脂肪族三级胺或卤素；R5，R5'，R6，R6'，R7，R7'各自独立地为氢，（C1-C6）烷基，芳基，可选取代的苯基，杂环芳基，杂环环，脂肪族三级胺或卤素。
• Highly efficient and enantioselective synthesis of chiral lactones <i>via</i> Ir-catalysed asymmetric hydrogenation of ketoesters
  作者：Jingyuan Song、Congcong Yin、Yao Zhang、Yongjie Shi、Yingjun Li、Gen-Qiang Chen、Xumu Zhang

  DOI：10.1039/d2cc02069f

  日期：——

  and great synthetic value of chiral lactones and their derivatives, increasing attention has been paid to developing effective synthetic methods for chiral lactones. We herein report an efficient asymmetric hydrogenation of benzo-fused ketoesters, γ-ketoesters and biaryl-bridged ketoesters catalyzed by chiral iridium complexes bearing ferrocene-based chiral ligands, furnishing a series of chiral lactones

  由于手性内酯及其衍生物的生物学意义和巨大的合成价值，人们越来越重视开发有效的手性内酯合成方法。我们在此报道了由带有二茂铁基手性配体的手性铱配合物催化的苯并稠合酮酯、γ-酮酯和联芳基桥接酮酯的有效不对称氢化，以极好的收率和优异的对映选择性（高达 99%）提供一系列手性内酯产量和高达 99% ee)。
• Barraclough, Paul; Smith, Steven, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 2, p. 526 - 541
  作者：Barraclough, Paul、Smith, Steven

  DOI：——

  日期：——
• US9012217B2
  申请人：——

  公开号：US9012217B2

  公开（公告）日：2015-04-21