硼酸三(2,2,2-三氟乙基)酯 | 659-18-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 硼酸三(2,2,2-三氟乙基)酯
• 英文名称: tris(2,2,2-trifluoroethyl) borate
• 英文别名: tris-(2,2,2-trifluoroethyl)borate；tris(2,2,2-trifloroethyl) borate；tris(2,2,2-trifluoroethoxy)boron；tris(2,2,2-trifluoroethyl)borate；tris(trifluoroethoxy)borane；tris(trifluoroethoxy)boron
• CAS: 659-18-7
• 化学式: C₆H₆BF₉O₃
• mdl: MFCD00093768
• 分子量: 307.908
• InChiKey: DIEXQJFSUBBIRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125°C(lit.)
• 密度：
  1.430 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  43℃
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 海关编码：
  2920909090
• 危险标志：
  GHS02
• 危险性描述：
  H226
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P403+P235
• 危险品运输编号：
  1993
• 储存条件：
  存放于惰性气体中；避免潮湿以防止分解。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Tris(2,2,2-trifluoroethyl) borate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Sheppard Amidation Reagent
Tris(2,2,2-trifluoroethoxy)boron
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Sheppard Amidation Reagent
别名
Tris(2,2,2-trifluoroethoxy)boron
: C6H6BF9O3
分子式
: 307.91 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。 移去所有火源。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
120 - 123 °C
g) 闪点
43.3 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.430 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Tris(2,2,2-trifluoroethyl) borate)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Tris(2,2,2-trifluoroethyl) borate)
国际空运危规: FLAMMAble liquid, n.o.s. (Tris(2,2,2-trifluoroethyl) borate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

硼酸三(2,2,2-三氟乙基)酯是一种有用的科研化学品，广泛应用于有机合成及其他化学过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼酸三(2,2,2-三氟乙基)酯 在 氯 作用下， 生成 bis(trifluoromethylchloromethoxy)chloroborane
  参考文献：
  名称：

  Notes- Chlorination of Polyfluoroalkyl Borates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01079a616
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 在 氧化硼 作用下， 反应 8.0h， 以48%的产率得到硼酸三(2,2,2-三氟乙基)酯
  参考文献：
  名称：

  使用 B(OCH2CF3)3 从羧酸和胺直接合成酰胺

  摘要：

  B(OCH 2 CF 3 ) 3由易得的B 2 O 3和2,2,2-三氟乙醇制备，是一种有效的试剂，可用于多种羧酸与多种胺的直接酰胺化。在大多数情况下，可以使用市售树脂通过简单的过滤程序纯化酰胺产物，无需进行水处理或色谱法。N-保护的氨基酸与伯胺和仲胺的酰胺化有效进行，外消旋化水平非常低。B(OCH 2 CF 3 ) 3 通过二甲基甲酰胺的转酰胺基作用，也可用于一系列胺的甲酰化反应，收率良好至极好。

  DOI：

  10.1021/jo400509n
• 作为试剂：
  描述：

  在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 硼酸三(2,2,2-三氟乙基)酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 3-[(1S)-1-氨基乙基]-8-氯-2-苯基-1(2H)-异喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  一种杜韦利西布的合成方法

  摘要：

  本发明涉及化合物合成技术领域，具体公开了一种杜韦利西布的合成方法，步骤(1)：化合物2与草酸二甲酯先发生缩合反应再发生关环反应，得到化合物3；步骤(2)：化合物3发生酯水解反应得到化合物4；步骤(3)：化合物4与醋酐发生缩合反应，得到化合物5；步骤(4)：化合物5与(S)‑叔丁基磺酰胺在B(OCH2CF3)3作用下发生加成脱水反应后再发生还原反应，得到化合物6；步骤(5)：化合物6发生水解反应，得到化合物7；步骤(6)：化合物7与次黄嘌呤在催化剂和氧化剂及DMF作用下发生胺烃化反应即制得杜韦利西布。采用本方法制备的化合物1化学纯度可达99％以上，整个反应过程条件温和，操作简单，安全环保。

  公开号：

  CN118388485A

文献信息

• Borate esters as convenient reagents for direct amidation of carboxylic acids and transamidation of primary amides
  作者：Pavel Starkov、Tom D. Sheppard

  DOI：10.1039/c0ob01069c

  日期：——

  with a variety of carboxylic acids and amines. With trimethyl or tris(2,2,2-trifluoroethyl) borate, amides are obtained in good to excellent yield and high purity after a simple work-up procedure. Tris(2,2,2-trifluoroethyl) borate can also be used for the straightforward conversion of primary amides to secondary amidesvia transamidation.

  简单的硼酸盐可作为与各种羧酸和胺形成酰胺键的有效促进剂。与三甲基或三（2,2,2-三氟乙基）硼酸酯通过简单的后处理程序即可获得高至优异收率和高纯度的酰胺。 三（2,2,2-三氟乙基）硼酸酯也可用于通过酰胺交换将伯酰胺直接转化为仲酰胺。
• Direct amidation of unprotected amino acids using B(OCH₂CF₃)₃
  作者：Rachel M. Lanigan、Valerija Karaluka、Marco T. Sabatini、Pavel Starkov、Matthew Badland、Lee Boulton、Tom D. Sheppard

  DOI：10.1039/c6cc05147b

  日期：——

  A commercially available borate ester, B(OCH2CF3)3, can be used to achieve protecting-group free direct amidation of [small alpha]-amino acids with a range of amines in cyclopentyl methyl ether. The method can...

  可商购的硼酸酯B（OCH 2 CF 3）3可用于在环戊基甲基醚中实现小α-氨基酸与一系列胺的无保护基的直接酰胺化。该方法可以...
• Protecting-Group-Free Amidation of Amino Acids using Lewis Acid Catalysts
  作者：Marco T. Sabatini、Valerija Karaluka、Rachel M. Lanigan、Lee T. Boulton、Matthew Badland、Tom D. Sheppard

  DOI：10.1002/chem.201800372

  日期：2018.5.11

  Amidation of unprotected amino acids has been investigated using a variety of ‘classical“ coupling reagents, stoichiometric or catalytic group(IV) metal salts, and boron Lewis acids. The scope of the reaction was explored through the attempted synthesis of amides derived from twenty natural, and several unnatural, amino acids, as well as a wide selection of primary and secondary amines. The study also

  已使用多种“经典”偶联剂，化学计量或催化基团（IV）金属盐和硼路易斯酸研究了未保护氨基酸的酰胺化。通过尝试合成衍生自二十种天然和几种非天然氨基酸以及广泛选择的伯胺和仲胺的酰胺，探索了反应的范围。该研究还研究了药用相关化合物的合成，以及这种直接酰胺化方法的可扩展性。最后，我们提供了对在这些反应中观察到的化学选择性的见解。
• The Synthesis of a New Family of Boron‐Based Anion Receptors and the Study of Their Effect on Ion Pair Dissociation and Conductivity of Lithium Salts in Nonaqueous Solutions
  作者：H. S. Lee、X. Q. Yang、C. L. Xiang、J. McBreen、L. S. Choi

  DOI：10.1149/1.1838719

  日期：1998.8.1

  solutions containing the following lithium salts: LiF, LiCl, LiBr, LiI, CFsub 3}COOLi, and Csub 2}Fsub 5}COOLi. Without the additive the solubility of LiF in DME (and all other nonaqueous solvents) is very low. With some of these boron compounds as additives, LiF solutions in DME with concentration as high as 1 M were obtained. The solubilities of the other salts were also increased by these additives

  已经合成了一个基于硼化合物的新的阴离子受体家族。这些化合物可用作锂电池电解液中的阴离子受体。该家族包括具有不同氟化芳基和氟化烷基的各种硼烷和硼酸盐化合物。当这些阴离子受体在含有各种锂盐的 1,2-二甲氧基乙烷 (DME) 溶液中用作添加剂时，这些溶液的离子电导率会大大增加。本研究中测试的电解质是含有以下锂盐的 DME 溶液：LiF、LiCl、LiBr、LiI、CFsub 3}COOLi 和 Csub 2}Fsub 5}COOLi。如果没有添加剂，LiF 在 DME（和所有其他非水溶剂）中的溶解度非常低。使用这些硼化合物中的一些作为添加剂，在 DME 中获得了浓度高达 1 M 的 LiF 溶液。这些添加剂也增加了其他盐的溶解度。近边 X 射线吸收精细结构 (NEXAFS) 光谱研究表明，Clsup minus}} 和 Isup minus}} 阴离子在含有 LiCl 或 LiI
• Accessing unusual heterocycles: ring expansion of benzoborirenes by formal cycloaddition reactions
  作者：Marvin Sindlinger、Markus Ströbele、Jörg Grunenberg、Holger F. Bettinger

  DOI：10.1039/d3sc03433j

  日期：——

  spectroscopy at 213 K. The Lewis acidity of 1 is similar to that of B(OCH2CF3)3 and B(C6F5)3 based on the 31P1H} NMR chemical shift of the Lewis acid base complexes with trimethylphosphine oxide at 213 K. Benzoboriene 1 does not react with acetone, but forms a (2 + 2) cycloaddition product, an oxaborole, with acetaldehyde. In contrast, it undergoes a double (2 + 1) reaction with tert-butyl isonitrile

  苯并硼烯是一类非常罕见的应变硼杂双环系统。在这项研究中，动力学稳定的苯并硼烯1与三甲基氧化膦、乙醛和叔丁基异腈的多重键发生反应。与三甲基氧化膦的 (2 + 2) 环加成产物苯并[ c ][1,2,5]氧杂磷硼杂环戊二烯，具有长的顶端 PO 键 (194.0 pm)，根据以下公式，必须在离子键和共价键之间的边界线上考虑该键：自然键轨道、分子中原子的量子理论以及描述化学键的柔量矩阵方法。通过NMR光谱在213 K下观察到苯并硼烯与氧化膦之间的配位化合物。基于31 P ， 1的路易斯酸度与B(OCH 2 CF 3 ) 3和B(C 6 F 5 ) 3的路易斯酸度相似。路易斯酸碱配合物与三甲基氧化膦在 213 K 下的 1 H} NMR 化学位移。苯并硼烯1不与丙酮反应，但与乙醛形成 (2 + 2) 环加成产物，即氧杂硼杂环戊烯。相反，它在温和条件下与叔丁基异腈进行双（2+1）反应，生成硼茚满衍生