6-(3-hydroxybutyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one | 136801-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(3-hydroxybutyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one
• CAS: 136801-80-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: AQVDQMYAJRCDDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-hydroxybutyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Methyl (3-Oxo-6-tert-butyldimethylsilyloxy)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Two lactone formation reactions from 1,3-dioxin-4-ones having hydroxyalkyl group at the 6-position: Difference in ring opening and closure

  摘要：

  Two methods (A: ring opening to acylketenes followed by intramolecular ketene trapping and B: methoxide-mediated ring opening followed by cyclization of the hydroxy esters thus formed) have become available for the synthesis of lactones and/or cyclic ethers from 1,3-dioxin-4-ones having 1-approximately 4-hydroxyalkyl group at the 6-position. Mechanism and scope of both methods have been clarified.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86522-4
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-Benzyloxycarbonyl-3-oxobutyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one 在 氢气 作用下， 反应 48.0h， 生成 6-(3-hydroxybutyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Baker’s Yeast Mediated Bioreduction of Prochiral Ketones Having 6-(4-Oxo-1,3-dioxinyl) Group

  摘要：

  通过发酵酵母的方式，具有6-(4-氧代-1,3-二噁烯基)基团作为一个末端单元的拟手性酮类化合物得到了手性醇，这些手性醇可以转化为光学活性的羟基酯、β-酮酯和内酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.901

文献信息

• SAKAKI, JUN-ICHI;SUZUKI, MIWAKO;KOBAYASHI, SATOSHI;SATO, MASAYUKI;KANEKO,+, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 901-904
  作者：SAKAKI, JUN-ICHI、SUZUKI, MIWAKO、KOBAYASHI, SATOSHI、SATO, MASAYUKI、KANEKO,+

  DOI：——

  日期：——