| 1404088-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1404088-34-1
• 化学式: C₂₅H₂₉N₅O
• 分子量: 415.538
• InChiKey: JTQKHPKUUHQEQT-KTIFSJKTSA-N

物化性质

• 沸点：
  624.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 tin(II) chloride dihdyrate 、 乙醇 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过新型手性二胺催化剂的对映选择性异构化从苯甲醚制备手性环己烯酮的不对称方法

  摘要：

  开发了一种从苯甲醚制备光学活性手性环己-2-烯酮的三步不对称方法。关键的不对称诱导步骤是β,γ-不饱和环己-3-en-1-酮前所未有的催化对映选择性异构化为相应的α,β-不饱和手性烯酮。这种新的不对称转化是通过亚胺基催化与电子可调的新型有机催化剂的协同实现的。(-)-异棘花醛的对映选择性全合成凸显了该方法的合成效用。

  DOI：

  10.1021/ja308623n
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-dimethyl-1-cyclohexen-4-one 在 C₂₅H₂₉N₅O 、 氯乙酸 作用下， 以 氟苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以79% ee的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过新型手性二胺催化剂的对映选择性异构化从苯甲醚制备手性环己烯酮的不对称方法

  摘要：

  开发了一种从苯甲醚制备光学活性手性环己-2-烯酮的三步不对称方法。关键的不对称诱导步骤是β,γ-不饱和环己-3-en-1-酮前所未有的催化对映选择性异构化为相应的α,β-不饱和手性烯酮。这种新的不对称转化是通过亚胺基催化与电子可调的新型有机催化剂的协同实现的。(-)-异棘花醛的对映选择性全合成凸显了该方法的合成效用。

  DOI：

  10.1021/ja308623n